摘要: 莫博替尼疗效效果怎么样?真的管用吗?莫博替尼(Exkivity)在治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌方面展现出了特定的疗效。其效果主要体现在客观缓解率和无进展生存期这两个关键指标上,但为了确保治疗效果,患者需要进行基因检测以严格筛选适用人群。 临床数据显示,莫博替尼在EGFR ex20ins突变患者中的客观缓解率达到了28%,且中位缓解持续时间长达17.5个月。对于已经接受过铂类化
莫博替尼疗效效果怎么样?真的管用吗?莫博替尼(Exkivity)在治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌方面展现出了特定的疗效。其效果主要体现在客观缓解率和无进展生存期这两个关键指标上,但为了确保治疗效果,患者需要进行基因检测以严格筛选适用人群。

临床数据显示,莫博替尼在EGFR ex20ins突变患者中的客观缓解率达到了28%,且中位缓解持续时间长达17.5个月。对于已经接受过铂类化疗的患者,其客观缓解率更是高达35%。此外,该药物还能显著延长患者的无进展生存期,中位无进展生存期为7.3个月,相比传统化疗方案具有明显优势。值得一提的是,对于伴有脑转移的患者,莫博替尼同样能够促使颅内病灶缩小。
莫博替尼的疗效受到多种因素的影响。其中,突变亚型是一个重要因素。对于近环状插入突变(A763_Y764insFQEA)的患者,莫博替尼的疗效尤为显著,客观缓解率可达到50%。而对于远环插入突变的患者,其疗效则相对较低。另外,治疗线数也会对疗效产生影响。一线治疗时的客观缓解率(40%)明显高于后线治疗。目前,关于莫博替尼与抗体偶联药物联用的临床试验正在进行中,这有望进一步提升其治疗效果。
脑转移方面,小样本研究表明颅内客观缓解率(ORR)达 25%,后续应联合局部放疗以巩固治疗效果。在亚洲人群中,其疗效与总体人群相近,不过皮疹等不良反应的发生率相对较高。关于耐药机制,约 30%的患者会出现获得性突变,如 EGFR C797S 或 MET 扩增,发生耐药后建议重新进行基因检测。此外,部分病例会发生组织学转化,转变为小细胞肺癌,需通过活检来确认病理类型的改变。
莫博替尼 胶囊剂
日本武田:40mg*120片; 日本武田香港临床版:40mg*30片; 老挝卢修斯:40mg*120粒; 巴拉圭博克龙:40mg*60片
日本武田
适用于治疗成人患者表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
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