肿瘤科

在多发性骨髓瘤的治疗领域，新药的出现总是备受瞩目。伊沙佐米(Ixazomib)作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，自问世以来就凭借其卓越的疗效吸引了众多目光。临床研究数据显示，它联合来那度胺和地塞米松(IRd)能显著缩短起效时间，将患者生存期延长达10个月。

当多发性骨髓瘤患者面对传统治疗手段效果不佳，或是在治疗过程中遭遇重重困境时，他们内心最渴望的，莫过于一种新的、更有效的治疗药物出现。而在医学研究的不断探索下，日本伊沙佐米走进了大众的视野。

多发性骨髓瘤，这一顽固的疾病，曾让无数患者陷入痛苦与绝望的深渊。然而，希望之光从未熄灭，伊沙佐米——这款药物给患者们带来了新的希望，对此就来详细解答一下伊沙佐米。

在多发性骨髓瘤的治疗领域，不断有新的药物为患者带来希望与曙光。伊沙佐米（Ixazomib）作为一款口服蛋白酶体抑制剂，自问世以来便备受关注。

血液肿瘤，这一令人闻之色变的疾病，时刻威胁着患者的生命，而有效的治疗药物和规范的用药指导则是对抗病魔的有力武器。在 2024 年血液肿瘤用药的阵营中，伊沙佐米备受瞩目。它有着特定的制剂与规格，明确的适应证，更有一系列严谨合理的用药要点需要遵循。接下来，就为大家详细解读这份伊沙佐米指导原则。

2025年6月11日，百济神州宣布泽布替尼新片剂配方获FDA批准，用于5个既往获批适应症。新片剂每片160mg，每日两片，更易吞咽。它基于研究证实与胶囊生物等效，可治多种B细胞恶性肿瘤，但使用时需关注出血、感染等安全性问题。

泽布替尼是国产新型口服 BTK 抑制剂，获美国 FDA“突破性疗法”认证。它用于治疗特定成人淋巴瘤患者，用法有讲究，特殊人群用药有别。与伊布替尼比，其在疗效、安全性、特异性等方面更具优势，治疗 R/RCLL/SLL 效果更好、耐受性更强。

中国创新药泽布替尼成功突围，2019年11月15日其获美国FDA批准用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤，实现中国原创抗癌药FDA批准“零突破”。

泽布替尼是首个完全由中国企业自主研发并在美国获批的抗癌新药，作为新一代高效、选择性、不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗 B 细胞恶性肿瘤。该药 2012 年立项研发，2019 年获美国 FDA 批准上市，2020 年在中国上市，已获批适应症包括套细胞淋巴瘤等多种病症，实现了中国原研药“出海”零突破。

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)分多种类型，其中cAIHA治疗上，糖皮质激素疗效有限，脾切除效果也不佳。而抗肿瘤药苯达莫司汀与利妥昔单抗联用有奇效，二者在其他血液疾病也有良好效果。联合治疗cAIHA疗效理想，有效率高、毒性低。且该联合方案可作为一、二线及复发治疗选择，具体是否联用需结合病情。