福巴替尼片

1、LYTGOBI的推荐剂量为20mg(5片4mg片剂)，每日口服1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

2、LYTGOBI与食物或不与食物在每天大约相同的时间服用。

3、整粒吞服，不要压碎、咀嚼、分裂或溶解药片。

4、如果患者漏服一剂LYTGOBI超过12小时或出现呕吐，应按下一剂量重新给药。

不良反应剂量调整
表1提供了不良反应的建议减量。
表1:福巴替尼用于不良反应的推荐剂量减少量

*如果无法耐受每日一次12 mg口服给药，则永久停用LYTGOBI。
不良反应的推荐剂量调整见表2。
表2:福巴替尼不良反应的推荐剂量调整

1、最常见(≥20%)的不良反应为：

1）甲毒、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳

2）口干、脱发、口炎、腹痛、皮肤干燥

3）关节痛、共济障碍、眼干、恶心、食欲减退

4）尿路感染，掌足底红觉综合征，呕吐

2、最常见的实验室异常(≥20%)为：

1）磷酸盐升高、肌酐升高、血红蛋白降低、葡萄糖升高

2）钙升高、钠降低、磷酸盐降低、丙氨酸转氨酶升高

3）碱性磷酸酶升高、淋巴细胞减少、天冬氨酸转氨酶升高

4）血小板减少、活化部分凝血活酶时间增加、白细胞减少

5）白蛋白减少、中性粒细胞减少、肌酸激酶升高、胆红素升高

6）血糖降低，凝血酶原国际归一化比值升高，钾含量降低

1、眼毒性

视网膜色素上皮脱离(RPED)

LYTGOBI可引起RPED病，可引起视力模糊等症状。

在318名接受LYTGOBI跨临床试验[参见“不良反应”](眼科监测未常规包括光学相干断层扫描(OCT))的患者中，9%的患者出现RPED。首次出现RPED病的中位时间为40天。RPED导致1.3%的患者停用LYTGOBI，1.6%的患者减量，0.3%的患者永久停用。

开始治疗前，每2个月(前6个月)及之后每3个月进行一次全面眼科检查，包括黄斑OCT检查。对于出现视觉症状的患者，紧急转诊患者进行眼科评估，每3周随访一次，直至lyt戈壁消退或停药。

根据建议停用或减少LYTGOBI的剂量[参见“剂量和用法”]。

干眼/角膜角膜炎

在318名接受LYTGOBI跨临床试验的患者中[参见“不良反应”]，15%的患者出现干眼。根据需要使用眼部镇痛剂治疗患者。

2、高磷血症与软组织矿化

LYTGOBI可引起高磷血症，导致软组织矿化、钙质沉着、非尿毒症性钙质沉着和血管钙化。磷酸盐水平升高是lyt戈壁的药效学效应。在318名接受LYTGOBI跨临床试验的患者中[参见“不良反应”]，根据高于正常值上限的实验室检测值，88%的患者报告有高磷血症。出现高磷血症的中位时间为5天(范围为3- 117)。77%接受LYTGOBI治疗的患者接受磷酸盐结合剂治疗。

在整个治疗过程中监测高磷血症。当血清磷酸盐水平≥5.5 mg/dL时，开始低磷酸盐饮食和磷酸盐降低治疗。对于血清磷酸盐水平> 7 mg/dL的患者，开始或加强磷酸盐降低治疗，并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停用或永久停用LYTGOBI参见“剂量和用法”]。

3、胚胎-胎仔毒性

根据一项动物研究的发现及其作用机制，LYTGOBI在对孕妇给药时会对胎儿造成伤害。在器官发生期间，妊娠大鼠接受福替巴替尼口服给药时，母体暴露量低于20 mg临床剂量(基于曲线下面积(AUC))下的人暴露量，会导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎仔死亡。

告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在使用LYTGOBI治疗期间和最后一次服用LYTGOBI后1周内使用有效避孕方法。建议有生殖潜力的雌性伴侣的雄性在使用LYTGOBI治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕方法[参见“在特定人群中的使用”]。

LYTGOBI适用于治疗既往治疗过的、不能切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌，伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的成人患者。

　1、避免与LYTGOBI同时使用双重P-gp和强CYP3A抑制剂药物。

　　同时使用可能会增加不良反应的发生率和严重程度

　　2、避免与LYTGOBI同时使用双重P-gp和强CYP3A诱导药物。

　　同时使用可能会降低福巴替尼片的疗效