摘要:兰索拉唑属新一代质子泵抑制剂,1986 年首次报道。相比同类,它抑酸更强、起效更快,副作用少。注射剂型用于无法口服的出血性十二指肠溃疡、胃溃疡、急性应激性溃疡等治疗。它在酸性环境激活,与质子泵结合,抑制胃酸分泌与幽门螺杆菌活性 。
兰索拉唑,作为新一代质子泵抑制剂,于 1986 年首次被报道。它的问世紧跟奥美拉唑,凭借自身独特优势,在治疗胃酸相关疾病领域占据了重要地位。
兰索拉唑能有效抑制胃酸分泌,这得益于其在提高胃内 pH 值方面的卓越表现。相较于其他同类药物,它不仅抑酸效果更强、起效更快,而且能够在全天维持较高的抑酸水平。这使得它在治疗过程中,展现出治愈率高、症状缓解迅速,且副作用较少的显著优势。
注射用兰索拉唑,主要用于无法采用口服治疗的患者。其适用病症包括伴有出血症状的十二指肠溃疡与胃溃疡、急性应激性溃疡,以及急性胃黏膜病变等。
从分子结构来看,兰索拉唑属于苯并咪唑类药物。其作用机制较为独特,仅在酸性环境下,才能转化为活性体,并与质子泵紧密结合,进而发挥药效。这种作用方式有效避免了过度抑酸的问题。进入体内后,兰索拉唑可以穿透胃壁细胞膜,转化为次磺酸和次磺酰衍生物,与 H⁺-K⁺-ATP 酶第 3 跨膜区的 Cys321、第 4 至第 6 跨膜区的 Cys813(或 822)以及第 7 至第 8 跨膜区的 Cys892 位点紧密结合,抑制胃壁细胞分泌胃酸,降低胃内 pH 值。与此同时,这一过程还能抑制幽门螺杆菌(Hp)的繁殖,降低其活性,进一步促进胃部疾病的康复。
胶囊剂
30mg*14粒
日本武田
患有与胃酸分泌过多相关的消化系统疾病的患者。
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