吉瑞替尼：为FLT3突变急性髓系白血病患者带来新希望的治疗选择

在FLT3突变型急性髓系白血病的治疗领域，吉瑞替尼的出现无疑为患者们开辟了新的治疗途径。

作为一种口服剂型，吉瑞替尼具有高度针对性的特性，属于第二代I型FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。其独特的作用机制能够有效阻断FLT3-ITD与FLT3-TKD两种突变的信号传递，进而抑制白血病细胞的增长并促进其凋亡，为FLT3突变AML患者提供了全新的治疗希望。下面我们就来详细了解一下关于吉瑞替尼的适用范围、用法用量、治疗优势等等。

吉瑞替尼的适用范围

吉瑞替尼(gilteritinib)是一种专为成人FLT3突变型急性髓性白血病(AML)患者设计的处方药物，适用于那些疾病复发或经过先前治疗后病情未见好转的患者。

剂量指导

建议吉瑞替尼的初始剂量为每日120毫克，一次口服，可随餐或空腹服用。患者应确保整片吞服，避免掰开或压碎药片。若不慎漏服，应在当天尽快补服，但需注意在下次计划用药前至少间隔12小时，并遵循正常用药时间表，绝不可在12小时内重复用药。

治疗新选择的优势

吉瑞替尼的耐受性普遍良好，在第8天，大部分接受每日80毫克及以上剂量的患者在 FLT3磷酸化抑制方面达到了90%以上的效果。总体缓解率(ORR)达到40%，其中FLT3突变和FLT3野生型患者的ORR分别为49%和12%。当剂量提升至每日80毫克及以上时，FLT3突变患者的ORR可提升至52%。对于FLT3突变的复发或难治性AML(R/R AML)患者，吉瑞替尼单药治疗显示出良好的耐受性，并能产生频繁且持久的临床反应。对于 FLT3突变的AML患者，在维持一致且有效的FLT3磷酸化抑制水平下，抗白血病效果得到显著增强。而对于无FLT3突变的患者，吉瑞替尼的疗效则相对较差，这体现了其针对FLT3活性的高度选择性。