服用吉瑞替尼时需注意以下事项:
用药前确认适应症
吉瑞替尼仅适用于经检测确认携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。用药前需通过专业检测明确FLT3突变状态,确保符合用药指征。
规范用药方法
推荐起始剂量为120mg/次,每日1次,整片用水送服,不可掰开、碾碎或溶解。
每日尽量在同一时间服药,若漏服,可在当日内尽快补服,但需与下次服药间隔至少12小时,次日恢复常规时间服药。
若服药后呕吐,无需补服,次日按原计划时间继续服药。
定期监测与评估
治疗期间需定期进行血细胞计数、血液生化(包括肌酸磷酸激酶)及心电图检查,以监测药物疗效和不良反应。
治疗开始前、第1个周期的第8天和第15天,以及后续2个周期治疗开始前需进行心电图检查,关注QT间期变化。
关注不良反应
分化综合征:可能出现发热、呼吸困难、胸腔积液、低血压等症状,若怀疑发生,需立即使用糖皮质激素治疗并监测血流动力学,严重时需暂停用药。
QT间期延长:QTcF>500ms时需暂停用药并调整剂量,同时需纠正低钾血症或低镁血症。
胰腺炎:若出现胰腺炎症状,需暂停用药,症状缓解后以较低剂量恢复治疗。
其他常见不良反应包括肝功能异常、贫血、血小板减少、腹泻、恶心等,需根据严重程度调整剂量或对症处理。
药物相互作用
避免与强效CYP3A/P-gp诱导剂(如利福平、苯妥英)联用,以免降低药物疗效。
与强效CYP3A抑制剂(如伏立康唑、伊曲康唑)联用时,可能增加药物暴露量,需密切监测不良反应。
避免与靶向5-HT2B受体或σ非特异性受体的药物(如艾司西酞普兰、氟西汀)联用,除非确认获益大于风险。
特殊人群注意事项
肝肾功能不全:轻中度肝功能损伤或肾功能损伤患者无需调整剂量,但重度肝功能损伤患者不建议使用。
妊娠与哺乳:吉瑞替尼可能对胎儿造成伤害,孕妇禁用;哺乳期女性用药期间及停药后2个月内应避免哺乳。
生育能力:有生育能力的女性和男性在治疗期间及停药后需采取有效避孕措施。