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    拉罗替尼的临床疗效、不良反应及副作用

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    张馨予

    执业药师

    摘要:拉罗替尼(Vitrakvi,larotrectinib、LOXO101,Laronib)是一种精准高效的广谱抗癌药,可治疗携带NTRK基因融合的17种肿瘤。绝大多数接受拉罗替尼治疗的患者大多数患者(93%)仅出现1级-2级不良反应,最常见的治疗相关的3级不良反应中,5%为谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高,贫血、恶心和中性粒细胞计数减少均为2%,但未发生治疗相关的4级不良反应。最常见的拉罗替尼副作用有咳嗽、腹泻、呕吐、便秘,感觉恶心、疲劳、头晕,该药还会导致肝脏的谷丙转氨酶和谷草转氨酶血液水平升高。

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    2022-05-19 18:03:27  发布

    拉罗替尼(Vitrakvi,larotrectinib、LOXO101,Laronib)是一种精准高效的广谱抗癌药,可治疗携带NTRK基因融合的17种肿瘤。

    拉罗替尼的临床疗效、不良反应及副作用(图1)

    临床疗效

    David等人报道的拉罗替尼治疗TRK融合阳性实体瘤患者的疗效和长期安全性的分析中,总体中位治疗持续时间为35.2个月,中位无进展生存期高达28.3个月,153例可评估患者中,有79%的患者达到客观缓解(121例),16%实现完全缓解(24例),这证实拉罗替尼治疗反应持久且疗效显著。

    不良反应

    绝大多数接受拉罗替尼治疗的患者大多数患者(93%)仅出现1级-2级不良反应,最常见的治疗相关的3级不良反应中,5%为谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高,贫血、恶心和中性粒细胞计数减少均为2%,但未发生治疗相关的4级不良反应。

    副作用

    最常见的拉罗替尼副作用有咳嗽、腹泻、呕吐、便秘,感觉恶心、疲劳、头晕,该药还会导致肝脏的谷丙转氨酶和谷草转氨酶血液水平升高

    拉罗替尼具有一定的肝脏毒性和神经毒性,需要在治疗的第一个月每2周进行一次肝脏功能检测(包含谷丙转氨酶和谷草转氨酶血液水平),随后每月监测一次,出现神经毒性的患者不可驾驶或操作危险的机器。并在治疗过程中,实时观察患者情况,若出现恶心或呕吐、食欲减退或胃部右上方疼痛,或说话困难、头晕、手脚烧灼感伴刺痛、麻木和协调问题等症状,必须及时和医生沟通,在医嘱指导下暂停治疗,减少剂量或永久禁用拉罗替尼。

    拉罗替尼存在胚胎-胎儿毒性,这要求女性患者在治疗期间和最后一次给药后一周内,采取有效的避孕措施,并且不要母乳喂养。此外治疗过程中,因其他药物可能会影响拉罗替尼的疗效,患者需提前告知医师服用的所有药物,包括草药补充剂和维生素,处方药和非处方药。

    【温馨提示】以上方法仅供参考,如果对所购药品的质量存在质疑,建议咨询专业医生或药师,或向相关部门举报。

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2022-05-19 18:03:27  更新
  • 拉罗替尼基本信息

    处方药 拉罗替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 规格:

      100mg*30粒

    • 厂家:

      老挝卢修斯

    • 适应症:

      拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

  • 拉罗替尼口服液基本信息

    处方药 拉罗替尼口服液
    • 剂型:

      悬剂

    • 规格:

      20mg/mL

    • 厂家:

      德国拜耳

    • 适应症:

      存在携带神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合且无已知的获得性耐药突变、转移或手术切除可能导致严重疾病以及无满意的替代治疗或治疗后进展的成人肿瘤患者。