摘要:血栓栓塞;骨髓抑制;胃肠道毒性;高血糖症;临床生化异常;重度血小板减少;胚胎-胎儿毒性
伏立诺他胶囊(Vorinostat、Octanediamide、伏瑞斯特胶囊)治疗期间,需监测患者是否出现肺栓塞和深静脉血栓形成的相关体征和症状。
患者若发生血小板减少和贫血,可能需要调整伏立诺他胶囊的剂量或停药,并且在治疗的前2个月内,每2周监测一次血细胞计数,随后每月监测一次。
该药治疗可能会导致恶心、呕吐和腹泻。
患者可能需要使用止吐药、止泻药,以及液体和电解质替代治疗,以防止患者发生脱水。
在开始伏立诺他胶囊治疗的前2个月内每2周监测一次血糖,随后改为每月监测一次。
基线时,即开始治疗前,测量并纠正患者异常的电解质、肌酐、镁和钙水平,且在伏立诺他胶囊治疗的前2个月内每2周监测一次,在治疗期间至少每月监测一次。
其他HDAC抑制剂(例如丙戊酸)与伏立诺他胶囊合并用药,曾有患者报告发生重度血小板减少伴胃肠道出血。
增加监测患者血小板计数的频率。
当对妊娠女性给药时,可能会造成胎儿损害。
应提前告知女性该药对胎儿的潜在危害。
最常见的不良反应(发生率≥20%)为疲乏、血小板减少、腹泻、恶心、厌食和味觉障碍。
胶囊剂
100mg*120片
德国默克
HDAC抑制剂,治疗恶性皮肤T淋巴细胞瘤总缓解高
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