摘要:作为全球新一代抗失眠创新药,达利雷生(商品名:科唯可 ®)已于 2025 年 6 月 20 日获国家药品监督管理局批准在国内上市,并于 9 月开出全国首张处方,正式进入临床使用。该药为双重食欲素受体拮抗剂,因未被纳入精神药品管制,患者获取便利性较高,目前可通过正规医疗机构及电商平台购买。不过截至目前,达利雷生尚未纳入国家医保目录,但已通过 2025 年医保目录调整初步形式审查,最终谈判结果预计 2025 年底至 2026 年初公布,届时有望降低患者用药成本。
作为全球新一代抗失眠创新药,达利雷生(商品名:科唯可 ®)已于 2025 年 6 月 20 日获国家药品监督管理局批准在国内上市,并于 9 月开出全国首张处方,正式进入临床使用。该药为双重食欲素受体拮抗剂,因未被纳入精神药品管制,患者获取便利性较高,目前可通过正规医疗机构及电商平台购买。不过截至目前,达利雷生尚未纳入国家医保目录,但已通过 2025 年医保目录调整初步形式审查,最终谈判结果预计 2025 年底至 2026 年初公布,届时有望降低患者用药成本。

达利雷生国内上市状态:已正式获批,临床应用启动
达利雷生的国内上市进程已全面落地,为失眠患者带来全新治疗选择。
获批关键节点:2025 年 6 月 20 日,国家药监局正式批准达利雷生(盐酸达利雷生片)上市,用于治疗成人入睡困难和 / 或睡眠维持困难型失眠。
临床使用启动:2025 年 9 月 5 日,首都医科大学宣武医院开出全国首张处方,标志着该药已进入国内临床实践,适用人群涵盖偶尔失眠者及慢性失眠患者。
药物核心优势:作为新一代失眠药,其通过精准阻断食欲素受体发挥作用,半衰期约 8 小时,可改善夜间睡眠同时避免次日嗜睡,且临床数据显示长期使用无依赖性和耐药性,安全性更优。
达利雷生购买难度:渠道多元,获取便捷
得益于非精神药品管制的属性,达利雷生在国内购买难度较低,正规渠道已逐步铺开。
主要购买渠道:患者可通过两大正规途径获取,一是全国范围内的正规医疗机构,凭医生处方购买;二是阿里健康等电商平台,目前已实现线上首发,后续将逐步覆盖更多零售药店。
购买注意事项:该药为处方药,需在医生评估失眠类型和身体状况后凭处方购买,不可自行盲目选购。购买时需核查药品包装完整性、批号等信息,确保来源正规,避免假冒产品。
与传统渠道对比:无需通过境外就医、跨境直邮等风险较高的方式购买,国内渠道不仅便捷,还能保障药品质量和售后咨询服务。
达利雷生医保情况:暂未纳入,未来可期
目前达利雷生尚未进入医保目录,但已启动医保准入相关流程,未来报销有望落地。
现有医保状态:因上市时间较短,该药未被纳入 2025 年国家医保药品目录,当前患者需全额自费购买,具体价格可咨询就诊医院或销售平台。
医保准入进展:达利雷生已通过 2025 年国家医保目录调整的初步形式审查,进入后续谈判环节,最终是否纳入医保预计 2025 年底至 2026 年初公布结果。
费用减轻路径:若谈判成功纳入医保,患者用药成本将显著降低;短期内,部分商业保险可能覆盖相关费用,具体可咨询投保机构确认报销条款。
达利雷生(Quviviq,Daridorexant) 片剂
25mg|50mg
瑞士诺华
达利雷生适用于治疗成人的失眠,其特点是难以入睡和/或睡眠维持困难。
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