摘要:在癌症治疗这场艰难的战役中,药物的有效性与安全性宛如两把利刃,直接决定着患者能否在与病魔的抗争中取得胜利。阿替利珠单抗作为癌症治疗领域的一款关键药物,在多种癌症的治疗中发挥着举足轻重的作用。然而,如同所有药物一样,它在带来希望的同时,也伴随着一些不良反应和需要注意的事项。
在癌症治疗这场艰难的战役中,药物的有效性与安全性宛如两把利刃,直接决定着患者能否在与病魔的抗争中取得胜利。阿替利珠单抗作为癌症治疗领域的一款关键药物,在多种癌症的治疗中发挥着举足轻重的作用。然而,如同所有药物一样,它在带来希望的同时,也伴随着一些不良反应和需要注意的事项。

一、适应症广泛,精准打击多种癌症
(一)非小细胞肺癌
单药辅助治疗:对于II - IIIA期非小细胞肺癌成年患者,若经FDA批准的检测显示肿瘤细胞中PD - L1表达≥1%,在完成切除术和铂基化疗后,阿替利珠单抗可作为辅助治疗药物,帮助患者巩固治疗效果,降低复发风险。
一线治疗高表达患者:针对转移性非小细胞肺癌成年患者,当肿瘤细胞具有PD - L1高表达(PD - L1≥50%)时,阿替利珠单抗可单独作为一线治疗方案,为患者提供更直接有效的治疗选择。
联合治疗方案多样
与贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂联合使用,适用于无EGFR或ALK基因组异常的转移性非鳞状非小细胞肺癌成年患者的一线治疗,同时也适用于EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的成人患者的一线治疗。
与紫杉醇蛋白结合剂和卡铂联合,同样用于无EGFR或ALK基因组异常的转移性非鳞状非小细胞肺癌成年患者的一线治疗。
含铂治疗进展后治疗:对于在含铂治疗期间或之后出现疾病进展的成年转移性非小细胞肺癌患者,阿替利珠单抗也能发挥治疗作用,为患者延续治疗的希望。
(二)小细胞肺癌
阿替利珠单抗联合卡铂和依托泊苷,可用于成人广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗,为这类患者提供了新的治疗途径。
(三)肝细胞癌
对于既往未接受过全身治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的成人患者,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗可开展治疗,为肝细胞癌患者带来新的生机。
(四)黑色素瘤
当黑色素瘤患者存在BRAF V600突变阳性,且肿瘤为不可切除或转移性时,阿替利珠单抗联合考比替尼、维罗非尼可用于治疗,为这类特殊黑色素瘤患者提供了有效的治疗方案。
(五)腺泡状软组织肉瘤
阿替利珠单抗适用于治疗2岁及以上的不可切除或转移性腺泡状软组织肉瘤的成人和儿童患者,为这类罕见肿瘤患者提供了治疗的可能。
二、不良反应需警惕,不同用药情况有差异
(一)阿替利珠单抗单药使用
当阿替利珠单抗作为单药使用时,最常见的不良反应(发生率≥20%)包括疲劳/虚弱、食欲下降、恶心、咳嗽和呼吸困难。这些不良反应可能会影响患者的日常生活质量,在治疗过程中需要密切关注。
(二)联合其他抗肿瘤药物
对于非小细胞肺癌和小细胞肺癌患者,当阿替利珠单抗联合其他抗肿瘤药物使用时,最常见的不良反应(发生率≥20%)有疲劳/乏力、恶心、脱发、便秘、腹泻和食欲下降。多种不良反应的同时出现,可能会给患者带来较大的身体负担。
(三)联合贝伐珠单抗
在肝细胞癌患者中,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗时,最常见的不良反应(发生率≥20%)为高血压、疲劳和蛋白尿。这些不良反应与药物联合使用的特殊机制有关,需要患者和医生共同关注。
(四)联合考比替尼和威罗菲尼
黑色素瘤患者使用阿替利珠单抗联合考比替尼和威罗菲尼时,最常见的不良反应(发生率≥20%)较为多样,包括皮疹、肌肉骨骼疼痛、疲劳、肝毒性、发热、恶心、瘙痒、水肿、口腔炎、甲状腺功能减退和光敏反应。这些不良反应涉及多个身体系统,需要全面的监测和管理。
三、其他关键信息全知晓
(一)禁忌情况
目前,阿替利珠单抗的禁忌情况尚未明确,但在使用前仍需谨慎评估患者的身体状况和病史。
(二)贮存方法
阿替利珠单抗需要在2℃ - 8℃的环境下冷藏保存,以保证药物的稳定性和有效性。
(三)适用人群
该药物主要适用于成人患者,对于儿童患者的使用需严格遵循医生的指导和评估。
(四)药物相互作用
目前,阿替利珠单抗的药物相互作用尚未明确,但在联合使用其他药物时,仍需密切关注患者的反应和身体指标。
(五)有效期与剂型
阿替利珠单抗的有效期为36个月,剂型为注射剂,方便临床使用和储存。
(六)生产厂家与成分
阿替利珠单抗由瑞士罗氏生产,其主要成分就是阿替利珠单抗(Atezolizumab),药物性状为无色至微黄色溶液。
四、注意事项要牢记,保障治疗安全有效
(一)免疫介导的不良反应
严重性与广泛性:免疫介导的不良反应可能是严重的甚至致命的,可发生在任何器官系统或组织中,包括免疫介导的肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌疾病、皮肤病学不良反应、肾炎和肾脏功能障碍以及固体器官移植排斥反应等。
监测与管理:在治疗期间,需要定期评估肝酶、肌酐和甲状腺功能,以便早期识别和管理这些不良反应。
停药决策:根据反应的严重程度和类型,医生可能会决定暂停或永久停药,以确保患者的安全。
(二)输注相关反应
根据输注反应的严重程度,可能需要中断、减慢输注速度或永久停止输注,以避免不良反应的进一步加重。
(三)异体造血干细胞移植的并发症
在接受PD - 1/PD - L1阻断抗体治疗之前或之后接受异体造血干细胞移植的患者,可能会出现致命的和其他严重的并发症,需要谨慎评估治疗风险。
(四)胚胎 - 胎儿毒性
阿替利珠单抗可能引起胎儿伤害,建议有生育能力的女性注意对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施,保护胎儿的健康。
阿替利珠单抗在癌症治疗中具有重要地位,但患者在使用过程中需要充分了解其适应症、不良反应、注意事项等信息,与医生密切配合,共同制定个性化的治疗方案,以实现最佳的治疗效果。
阿替利珠单抗 注射剂
1200mg/20ml
瑞士罗氏
免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险
2025-10-30 21:14:50
2025-10-30 21:04:08
2025-10-30 20:39:38
2025-07-27 10:02:33
2025-07-27 09:47:59
2025-07-27 09:42:42
2025-07-16 20:41:38
2025-06-05 17:00:05
2025-06-05 16:56:45
2025-06-05 16:53:11