前列腺癌

戈舍瑞林的剂量为3.6 mg，应在医生的监督下，采用无菌技术，每28天皮下注射到肚脐线以下的前腹壁。虽然允许延迟几天，但应尽一切努力遵守28天的时间表。

德国拜耳 达洛鲁胺薄膜片、达罗他胺、Darolutamide、Nubeqa 雄激素受体抑制剂,用于非转移性去势抵抗性前列腺癌,转移性激素敏感前列腺癌疗效显著，一帮医

接受达洛鲁胺的患者中有25%发生严重不良反应，接受安慰剂的患者中有20%发生严重不良反应。接受达洛鲁胺治疗的患者中，有≥1%的患者出现尿潴留、肺炎、血尿等严重不良反应。接受达洛鲁胺治疗的患者中有3.9%死于不良反应，接受安慰剂的患者中有3.2%死于不良反应，其中包括心力衰竭（0.3%）、心脏骤停（0.2%）、全身健康状...

尼鲁米特适用于结合手术去势治疗转移性前列腺癌（D2期）。为了获得最大效益，尼鲁米特治疗必须在手术去势的当天或之后开始。 D期也称做转移癌。这个时期意味着癌肿已经扩散到身体的其他部分，骨和淋巴结最容易受到侵犯。出现乏力、排尿困难、骨痛和体重减轻等症状。

单药治疗在使用尼鲁米特片与手术阉割联合治疗期间，最常报告（大于5%）的不良反应包括：心血管系统——高血压（5.3%）；消化系统——恶心（9.8%）、便秘（7.1%）；内分泌系统——潮热（28.4%）；代谢与营养系统——AST（谷草转氨酶）升高（8.0% ）、ALT（谷丙转氨酶）升高（7.6%）；神经系统——头晕（7.1...

肝损伤有报道称，在使用比卡鲁胺的患者中，出现过相关的死亡或因严重肝损伤（肝衰竭）住院的病例。在这些报告中，肝毒性一般发生在治疗的前3 - 4个月。在对照临床试验中，约1%的比卡鲁胺患者因发生肝炎或肝酶明显升高导致停药。在开始用比卡鲁胺治疗前，应定期检测血清转氨酶水平，在治疗的前四个月定期检测，之后定期检测。如果出现提示...

适应症50 mg的比卡鲁胺片剂用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物*联合治疗转移性前列腺癌。*促黄体激素释放激素（LHRH）类似物（也称为LHRH激动剂或GnRH激动剂）是降低睾丸产生的睾酮量的药物，用这些药物治疗有时被称为化学阉割或医学阉割，因为它们和睾丸切除术一样，可以降低雄激素水平。使用这些药物，睾丸仍然...

卢卡帕利的推荐剂量为600毫克（两片300毫克的药片），口服，每日两次，伴或不伴食物，每日总剂量为1200毫克。持续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果患者漏服了一剂卢卡帕利，应在预定的时间服用下一剂。如果出现呕吐，剂量无需更改。 接受卢卡帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者还应同时...

卢卡帕利常见的不良反应包括疲乏（62%）；恶心（52%）、便秘（27%）、呕吐（22%）、腹泻（20%）；贫血（43%）、血小板减少（25%）；食欲下降（28%）；皮疹（27%）；ALT/AST增加（33%）。其他临床相关不良反应（＜20%）包括呼吸困难、头晕、出血、尿路感染、味觉障碍、消化不良、过敏反应（包括潮红、哮...

PADCEV最常见的不良反应（>20%）包括皮疹、天冬氨酸转氨酶升高、葡萄糖升高、肌酐升高、疲劳、周围神经病变、淋巴细胞下降、脱发、食欲下降、血红蛋白下降、腹泻、钠含量下降、恶心、瘙痒，磷酸盐降低，味觉障碍，丙氨酸转氨酶升高，贫血，白蛋白降低，中性粒细胞减少，尿酸升高，脂肪酶升高，血小板减少，体重下降，皮肤干燥。...