阿利西尤单抗

在开始alirocumab之前，应排除高脂血症或混合性血脂异常的继发原因（例如，肾病综合征，甲状腺功能减退症）。
Alirocumab的通常起始剂量是每2周皮下注射75mg。
需要更大LDL-C降低（>60％）的患者可以每两周开始一次150mg皮下注射，或者每4周一次（每月一次）300mg皮下注射。
alirocumab的剂量可以根据患者特征（例如基线LDL-C水平，治疗目标和反应）进行个性化设置。
可以在治疗开始或滴定后4至8周评估血脂水平，并相应地调整剂量（滴定或滴定）。
如果需要在每2周一次75毫克或每4周一次（每月）300毫克的患者中进一步降低LDL-C，可以将剂量调整为每2周一次150毫克的最大剂量。

最常发生不良反应(≥5%的用PRALUENT治疗患者和发生更频于安慰剂)是鼻咽炎，注射部位反应，和流感

用PRALUENT治疗曾报道过敏反应：超敏性反应(如，瘙痒，皮疹，寻麻症)，包括有些严重事件(如，超敏性血管炎和超敏性反应需要住院)。
如发生严重过敏反应的体征和症状，终止用PRALUENT治疗，按照标准医护处理，和监视直至体征和症状解决。

PRALUENT是一种PCSK9（proproteinConvertaseSubtilisinKexinType9）抑制剂抗体，适用于饮食和最大耐受他汀类药物治疗，用于治疗患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人，他们需要额外降低LDL-胆固醇（LDL-C）。

一、与其他降脂药物

他汀类药物：阿利西尤单抗可与他汀类药物联合使用，以增强降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的效果。一般情况下，两者联合使用不会产生明显的不良相互作用，但可能增加肌肉相关不良反应的风险，如肌痛、肌炎等。在联合用药期间，应密切关注患者的肌肉症状和肌酸激酶水平。

依折麦布：与依折麦布联合使用时，可进一步降低 LDL-C 水平。通常不会产生严重的药物相互作用，但仍需监测患者的肝功能和血脂指标变化。

二、与心血管药物

抗血小板药物：如阿司匹林、氯吡格雷等，与阿利西尤单抗同时使用一般不会产生直接的药物相互作用。但在治疗心血管疾病患者时，需要综合考虑患者的整体治疗方案和出血风险。

抗凝药物：与华法林等抗凝药物联合使用时，目前尚未发现对凝血参数有明显影响。但在联合用药期间，应密切监测患者的凝血功能，特别是国际标准化比值（INR）。

三、与其他药物

免疫抑制剂：与免疫抑制剂同时使用时，可能会影响患者的免疫功能，但目前关于阿利西尤单抗与免疫抑制剂相互作用的研究有限。

在联合使用时，应密切观察患者的感染风险和免疫状态。

生物制剂：与其他生物制剂联合使用的安全性和有效性尚未充分研究。在同时使用多种生物制剂时，应谨慎评估患者的风险和获益。

总之，在使用阿利西尤单抗时，应告知医生患者正在使用的所有药物，以便医生综合评估药物相互作用的风险，并制定合理的治疗方案。同时，在治疗过程中，应密切观察患者的不良反应和治疗效果，如有异常应及时调整治疗方案。