肺癌

于雁教授：帕博利珠单抗对非小细胞肺癌的疗效总结

患者接受中位剂量为5剂次的纳武利尤单抗（2-18剂）治疗，中位治疗时间2.1个月（1~16个月）。 1年生存率为58%； 总客观缓解率为21%； 应答出现时间（TTR）为2.5个月，与之前的研究一致。8例患者中10个溶解性病变出现骨反应。混合性和细胞性改变未见改善。 单因素分析表明，骨转移数是无...

恩曲替尼广谱靶向抗癌药已在中国上市

信迪利单抗的作用功效信迪利单抗可以阻断PD-1 通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应，是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体（HuMAb）。信迪利单抗可以用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、非鳞状非小细胞肺癌一线治疗、联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝癌、晚期食管癌等，目前在国内已...

信迪利单抗是由信达生物制药研发的，是国产药，早在2018年就已经在国内上市了，2021年5月18日，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理中国自主研发创新生物药信迪利单抗注射液的新药上市申请(BLA)，并进入正式审评阶段。目前，信迪利单抗在国内已经进入医保了。信迪利单抗医保后的价格信迪利单抗于2019年纳入国家医保之中...

免疫靶向化疗三联疗法: 纳武单抗治疗食管胃癌缓解率超60%

2022年9月4日，泛长三角胸部肿瘤论坛顺利举办完成，国内专家齐聚一堂，围绕“罕卫而行，肺启新篇”这一话题展开讨论。会议第一篇章末尾，来自江苏省肿瘤医院的洪专教授进行了以“精准医疗核心：基因研判”为主题的精彩报告。洪专教授是美国加利福尼亚大学圣迭戈分校(UCSD)基因研判博士，也是我国基因治疗领域的引路人。针对晚期肺癌...

劳拉替尼国内上市，ALK阳性肺癌缓解率达70.1% 劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib,Lorbrena)在我国的上市申请获批，适用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者。

2022年3月25日，武田中国宣布，布格替尼片(Brigatinib,Alunbrig)获得中国国家药监局批准，单药用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗;前不久，也就是8月13日，布格替尼片(商品名：安伯瑞)正式在中国上市。布格替尼在中国药监局官网获批截图ALK阳性晚...

ADC药物-DS8201治疗非小细胞肺癌获美国药监局批准8月11日，美国药监局(FDA)批准DS8201（德喜曲妥珠单抗、Enhertu）用于治疗HER2突变的转移性或不可切除性非小细胞肺癌(NSCLC)，这是在HER2突变非小细胞肺癌中，获批的首款ADC药物(抗体药物偶联物)，而在此前，DS8201已有多个适应症获得...