多发性骨髓瘤

特立妥单抗作为 BCMA/CD3 双特异性抗体，为多发性骨髓瘤治疗带来新突破。其临床试验显示客观缓解率达 63%-76.9%，对耐药患者效果显著。相比 CAR-T、CD38 单抗等药物，它在疗效、安全性、便捷性等方面优势突出，有望成为复发难治性多发性骨髓瘤的重要治疗选择 。

特立妥单抗获中国药监局批准，适用于既往至少接受过三线治疗的复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者，包括多线治疗失败、药物耐药、不适宜或 CAR-T 治疗后复发的患者。新诊断、治疗少于三线及存在严重免疫缺陷等患者不建议使用，用药前需医生综合评估。

特立妥单抗作为创新免疫疗法药物，通过独特机制激活免疫系统，靶向杀伤肿瘤细胞。临床试验表明，其能显著改善难治性多发性骨髓瘤患者的肿瘤缓解率与生存期，副作用相对较小。不过，其在其他类型患者中的疗效仍需探索，未来联合治疗或有更多突破 。

特立妥单抗用于治疗多发性骨髓瘤，一个疗程的用药支数受病情、体重、身体状况等多种因素影响，不同阶段给药剂量不同，需在医生专业评估和指导下制定个性化用药方案，患者务必遵医嘱使用并定期复查。

多发性骨髓瘤难以治愈，多数患者确诊时有多种症状。塔奎妥单抗作为双特异性抗体，靶向 GPRC5D 等，已在欧美获批用于特定复发或难治性患者。2024 年初其新药申请在中国获受理并优先审评，一项临床研究已完成招募，采用皮下注射给药，它的上市将为中国患者带来新选择。

塔奎妥单抗用于治疗多发性骨髓瘤，有 3mg/1.5mL（约 414 美元 / 盒）和 40mg/mL（3442 - 4544 美元）两种规格。2023 年美国获批，2025 年初中国上市且未入医保。使用时需警惕细胞因子释放综合征和神经毒性，未开封应 2°C - 8°C 冷藏，遵循医嘱用药。

塔奎妥单抗用于复发性或难治性多发性骨髓瘤，未纳入中国医保。其有 3mg/1.5mL（约 414 美元 / 瓶）和 40mg/mL（3442 - 4544 美元 / 瓶）两种规格，价格因地区等有差异。使用时依体重和病情定剂量，初始递增，维持剂量 0.4mg/kg，通过皮下注射，由医护操作，给药前需用相关药物预防细胞因子释...

塔奎妥单抗于 2025 年 2 月 11 日获中国国家药监局批准，用于至少经四种疗法的多发性骨髓瘤患者，目前需自费购买。它可能引发血液学异常、皮肤反应及甲状腺功能异常等不良反应。孕妇、哺乳期妇女、18 岁以下禁用，育龄期及老年患者有使用限制。药物需冷藏，凭处方经正规医疗机构购买，使用及保存有严格要求。

Talquetamab（塔奎妥单抗）是强生旗下杨森制药与 Genmab 合作研发的双特异性单克隆抗体药物，2023 年 8 月获美国 FDA 加速批准，2025 年 2 月在中国上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。它靶向 GPRC5D/CD3 激活 T 细胞杀伤恶性细胞，有两种注射剂规格，未进中国医保且无仿制药。使...

莫替沙福肽 Aphexda 用于多发性骨髓瘤相关治疗，贮藏时需严格控温在 2°C 至 8°C，冷藏且避免阳光直射与冷冻，同时防止震动，使用前检查包装，若有破损则勿用，以此确保药效及治疗安全。