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达格列净药品图
国外进行了一项名为DELIVER的临床试验,该试验共招募患者6263名,试验目的为评估达格列净减少射血分数保留的心衰患者心血管(CV)死亡或心力衰竭(HF)恶化风险的疗效。在试验中,这些患者按1:1的比例被随机分配到达格列净治疗组和安慰剂治疗组。
结果显示,中位随访2.3年期间,安慰剂组的心衰事件或因心衰死亡的风险概率为19.5%,达格列净组的心衰事件或因心衰死亡的风险概率为16.4%,显著降低心衰事件或因心衰死亡的发生,该结果已于2022年8月27日发表在NEJM杂志和Nature Medicine杂志上。
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