肿瘤科

2022ESMO:阿贝西利+内分泌治疗乳腺癌生存期超5年

2022年9月4日，泛长三角胸部肿瘤论坛顺利举办完成，国内专家齐聚一堂，围绕“罕卫而行，肺启新篇”这一话题展开讨论。会议第一篇章末尾，来自江苏省肿瘤医院的洪专教授进行了以“精准医疗核心：基因研判”为主题的精彩报告。洪专教授是美国加利福尼亚大学圣迭戈分校(UCSD)基因研判博士，也是我国基因治疗领域的引路人。针对晚期肺癌...

2022年9月4日下午，泛长三角胸部肿瘤罕见论坛顺利举办，此次会议的主题是“罕卫而行，肺启新篇”，国内各地的专家共同交流了肺癌罕见靶点目前的研究进展以及诊疗中遇到的问题。大会开始，复旦大学附属中山医院的胡洁教授对驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌的进展进行了年中盘点。胡洁教授介绍驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌治疗趋势：精益求精...

9月4日，泛长三角胸部肿瘤联盟专业委员会成功举办了“罕卫而行，肺启新篇”——泛长三角胸部肿瘤罕见论坛”，与国内多个知名专家一起探讨了BRAF V600E突变的非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗的现状。在此次会议中，来自华中科技大学同济医学院附属同济医院的褚倩教授对达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗进行了详细描述，并和免疫治疗进行...

劳拉替尼国内上市，ALK阳性肺癌缓解率达70.1% 劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib,Lorbrena)在我国的上市申请获批，适用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者。

戈沙妥珠单抗国内上市,乳腺癌患者寿命比化疗长5.4个月;戈沙妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌，超四成患者缓解持续近9个月;中国药监局：戈沙妥珠单抗获批上市，中国乳腺癌患者治疗新选择

2022年3月25日，武田中国宣布，布格替尼片(Brigatinib,Alunbrig)获得中国国家药监局批准，单药用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗;前不久，也就是8月13日，布格替尼片(商品名：安伯瑞)正式在中国上市。布格替尼在中国药监局官网获批截图ALK阳性晚...

FDA|替沃扎尼-晚期肾细胞癌无进展生存长达5.6个月

ADC药物-DS8201治疗非小细胞肺癌获美国药监局批准8月11日，美国药监局(FDA)批准DS8201（德喜曲妥珠单抗、Enhertu）用于治疗HER2突变的转移性或不可切除性非小细胞肺癌(NSCLC)，这是在HER2突变非小细胞肺癌中，获批的首款ADC药物(抗体药物偶联物)，而在此前，DS8201已有多个适应症获得...

2022年世界肺癌大会(WCLC)于8月6日至9日在奥地利维也纳顺利召开，会议期间发表的各项研究中，AMG 510(索托拉西布,Sotorasib,Lumakras)治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的成果依旧亮眼。图源国际医学会议网无药可医?KRAS突变非小细胞肺癌靶向治疗难肺癌一直是世界上发病率最高和死亡人数最...