肿瘤科

拉帕替尼联合卡培他滨治疗晚期或转移性乳腺癌的疗效EGF100151是一项多中心、Ⅲ期临床研究，324位HER-2过度表达且经蒽环类、紫杉类联合曲妥珠单抗治疗失败的晚期乳腺癌患者被随机分配到对照组（卡培他滨）和治疗组（拉帕替尼用于联合卡培他滨），主要终点为至疾病进展时间和缓解率；次要终点为为中位无进展生存期，疾病进展风险...

推荐剂量(1)推荐剂量为1250 mg（5片），每日1次，第1～21天连续服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用（分2次服，每日早，晚各1次）。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用；卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍...

多款新药和肝癌一线药“金标准”索拉非尼的疗效对比孙永琨教授-中国医学科学院肿瘤医院主任医师，总结肝癌系统性治疗进展1. HIMALAYA研究报告曲美木单抗tremelimumab联合德瓦鲁单抗对比索拉非尼一线治疗不可切除肝癌提高了总生存期(16.4个月vs.13.8个月)，有长期生存获益倾向，安全性可控，可能作为新治疗...

首款针对复发或难治性多发性骨髓瘤药物—塞利尼索在我国获批上市

2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO IMMUNO-ONCOLOGY）于12月7~9日在瑞士日内瓦和线上同步召开。会上公布了一项基于肿瘤类器官—T细胞共培养系统的研究，探索了英飞凡(别名 度伐利尤单抗、德瓦鲁单抗)联合抗HER2药物治疗 HER2 低表达乳腺癌的有效性，或为HER2 低表达乳腺癌的科研和临...

CROWN研究ESMO数据更新，劳拉替尼在亚裔人群中疗效显著；亚裔人群3年无颅内进展率高达98%，劳拉替尼领跑ALK-TKIs；劳拉替尼不良反应较独特，ALK-TKI需要“好药先用”

对于服用克唑替尼耐药后的患者，在中期分析时，阿来替尼与布格替尼的无进展生存期数值相似。未观察到新的安全性结果，安全性特征与布格替尼和阿来替尼已知的特征一致。

于雁教授：帕博利珠单抗对非小细胞肺癌的疗效总结

NCCN指南：阿来替尼成为ALK阳性非小细胞肺癌唯一新一线药

患者接受中位剂量为5剂次的纳武利尤单抗（2-18剂）治疗，中位治疗时间2.1个月（1~16个月）。 1年生存率为58%； 总客观缓解率为21%； 应答出现时间（TTR）为2.5个月，与之前的研究一致。8例患者中10个溶解性病变出现骨反应。混合性和细胞性改变未见改善。 单因素分析表明，骨转移数是无...