肿瘤科

中性粒细胞减少; 腹泻; 过敏和输液相关反应; 恶心和呕吐; 胚胎-胎儿毒性

第1、8天的推荐剂量为10mg/kg，每周一次，21天为一个治疗周期，直到疾病进展或出现不可接受的毒性为止。

阿培利司加氟维司群组的生存率较安慰剂加氟维司群组有显著的提高。

包括实验室异常（所有级别、发病率≥20%）为血糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞计数减少、γ-谷氨酰转移酶（GGT）升高、恶心、丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、疲劳、血红蛋白降低、脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、呕吐、体重下降、钙降低、葡萄糖降低、活化部分凝血活酶时间（aPTT）延长，还有脱发等。详细的不良反应请参照...

肝毒性在赫赛莱（kadcyla，T-DM1）的临床试验中观察到肝毒性，主要表现为无症状的、短暂的血清转氨酶浓度增加。在赫赛莱单药治疗的临床试验中观察到严重的肝毒性，包括3例死亡病例(n=1624)。所有死亡病例均发生在赫赛莱的MBC临床试验中，包括严重的药物性肝损伤和相关的肝性脑病。在赫赛莱治疗开始前和每次赫赛莱剂量前...

试验概括赫赛莱（KADCYLA，T-DM1）在转移性乳腺癌中的疗效是在一项随机、多中心、开放标签试验(EMILIA)(NCT00829166)中评估的，共有991名her2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者参加。在试验登记前需要既往紫杉烷和曲妥珠单抗为主的治疗。仅接受过辅助治疗的患者在完成辅助治疗的6个月内必须...

简介赫赛莱（kadcyla，T-DM1，Ado-trastuzumab emtansine）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：对转移疾病以前接受过治疗。完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。不良反应转移性乳腺癌在临床试验中，赫赛莱作为单药治疗了...

适应症赫赛莱（kadcyla，T-DM1，Ado-trastuzumab emtansine）是一种her2靶向抗体和微管抑制剂偶联物，作为单一药物，可用于:转移性乳腺癌(MBC)赫赛莱作为单一药物使用，适用于之前单独或联合接受曲妥珠单抗和紫杉醇治疗的her2阳性转移性乳腺癌患者。患者应具备以下条件:既往接受过转移性疾...

转移性乳腺癌试验背景DS8201的疗效在DESTINY-Breast01（NCT03248492）研究中进行了评估，这是一项多中心、单臂的试验，纳入了184名HER2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌的女性患者，她们之前接受过两种或两种以上的抗HER2治疗。在筛查时，排除有治疗ILD（间质性肺疾病）史或当前ILD史的患者...

在转移性乳腺癌中的不良反应通过对234例不能切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者的汇总分析，评估了DS8201(ENHERTU)的安全性。这些患者在DESTINY-Breast01和研究DS8201A-J101（NCT02564900）中至少服用了一剂5.4mg/kg的DS8201。每三周静脉滴注一次DS8201。治疗的...