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    • 曲美替尼(Mekinist)

    曲美替尼(Mekinist)

    MEK抑制剂,曲美替尼作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。

    • 别名: 曲美替尼,Mekinist,trametinib,迈吉宁
    • 剂型: 片剂
    • 规格:
    • 厂家:  瑞士诺华 瑞士诺华
    • 准批文号:
    • 有效期: 24个月
    • 上市时间: 2013年5月29日

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    • 药品说明
    • 用法用量
    • 副作用
    • 注意事项
    • 适应症
    • 药物相互作用
    • 常见问答
    • 相关新闻
    曲美替尼(Mekinist)的说明

    曲美替尼(Mekinist)最初由英国的葛兰素史克(GSK)公司研发,后来被瑞士诺华公司收购,2013年5月29日获得美国FDA批准上市。

    曲美替尼(Mekinist)于2020年4月27日在国内上市,已经纳入了医保报销范围。

    曲美替尼(Mekinist)说明书概述

    曲美替尼(Mekinist)是一种抗肿瘤药物,通过阻断MAPK信号通路中的关键酶MEK,抑制BRAF突变或其他通路异常的肿瘤细胞的增殖和存活。

    药品称呼

    中文名称:曲美替尼

    英文名称:trametinib

    商品名称:Mekinist

    全部名称:曲美替尼、Mekinist、trametinib

    规格

    0.5mg和2mg。

    特殊人群中使用

    (1)哺乳母亲:终止药物和哺乳。

    (2)有生殖潜能女性和男性:与女性患者商议妊娠计划和预防。可能损伤生育能力。

    储存

    温度要求2°-8°,存放在冰箱中,避光。不要冻结。

    完整说明书详见:

      生产厂家

      DAXIONG/老挝大雄制药

      成分

      活性成分:曲美替尼 辅料:甘露醇、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、二氧化钛、聚乙二醇、聚山梨酯80(2mg规格)、氧化铁红(2mg规格)、氧化铁黄(0.5mg规格)。

      性状

      0.5mg规格:黄色、近椭圆形、双面凸薄膜包衣片,一面凹刻“GS”,另一面凹刻“TFC”字样。 2mg规格:粉红色、圆形、双面凸薄膜包衣片,一面凹刻“GS”,另一面凹刻“HMJ”字样。

      适应症

      BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤;

      本品联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者dabrafenib(Tafinlar)和trametinib(Mekinist)联合使用治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

      用法用量

      推荐剂量

      本品的推荐剂量是2mg每日一次口服,需联合甲磺酸达拉非尼治疗,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。

      服用方法

      本品应在餐前至少1小时前或餐后至少2小时后服用。

      应在每天相同时间服用本品。

      本品联合甲磺酸达拉非尼时,应在每天相同时间服用本品每日一次,与在早晨或晚上给药的甲磺酸达拉非尼一起服用。

      不应咀嚼或压碎本品。

      如果错过一剂本品,须最晚在预定的下一次给药之前12小时补上。

      如果距离下次预定的给药时间短于12小时,则不应该补服。

      不良反应

      曲美替尼单药治疗BRAFV600E突变阳性或V600K突变阳性的晚期黑色素瘤,主要的副作用和不良反应有:副作用和不良反应发生率皮疹57%痤疮样皮炎19%皮肤干燥11%瘙痒10%甲沟炎10%腹泻43%口腔炎15%腹痛13%淋巴水肿32%高血压15%出血13%天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高60%低白蛋白血症42%丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高39%贫血38%碱性磷酸酶升高24%

      在曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAFV600E或V600K突变阳性晚期黑色素瘤的临床试验中,患者主要的副作用和不良反应为:副作用和不良反应发生率发热54%寒战31%皮疹32%皮肤干燥10%头痛30%头晕11%关节痛25%肌痛15%咳嗽20%便秘13%鼻咽炎12%高血糖症60%低磷酸血症38%低钠血症25%血碱性磷酸酶升高49%

      贮存方法

      避光,密闭,2~8℃储存。存放在原始包装中,保持药瓶紧闭,请勿去除干燥剂。 一旦打开,药瓶可以在不超过30℃下存放30天。

      适用人群

      成人及青少年

      药物相互作用

      (1)当MEKINIST被使用与dabrafenib联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8的强抑制剂。

      (2)当MEKINIST被使用与dabrafenib联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8强诱导剂。

      (3)当MEKINIST被使用与dabrafenib联用时同时使用药物是CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,和CYP2B6敏感底物,导致这些药物丧失疗效。

      有效期

      24个月

      剂型

      片剂

      注意事项

      (1)新原发恶性病,皮肤和非皮肤:当MEKINIST被使用与dabrafenib联用可能发生。

      治疗开始前和用治疗,和联合治疗终止后监视患者新恶性病。

      (2)出血:接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。

      监视出血体征和症状。

      (3)静脉血栓栓塞:接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

      (4)心肌病:治疗前,治疗后1个月,其后然后每2至3个月评估LVEF。

      (5)眼毒性:对任何视力障碍进行眼科评价。

      对视网膜静脉阻塞(RVO),永久终止MEKINIST(6)间质性肺疾病(ILD):对新和进展性不能解释的肺症状不给MEKINIST。

      对治疗-相关ILD和肺炎永久终止MEKINIST。

      (7)严重发热反应:当MEKINIST被使用与dabrafenib联用时可能发生。

      (8)严重皮肤毒性:监视皮肤毒性和继发感染。

      对不可耐受的2级,和3和4级皮疹尽管中断MEKINIST3周内不改善终止用药。

      (9)高血糖:在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。

      (10)胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害.忠告有生殖潜能女性对胎儿风险。

    温馨提示:
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