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    最新问答

    •   达克替尼的起效时间因人而异,受多种因素影响,具体如下:  达克替尼个体差异  部分患者对药物敏感,可能在用药2周左右开始缓解症状(如胸闷、咳嗽等);而敏感度较低的患者,可能需要2个月左右才逐渐起效。最终需通过肺部CT检查观察肿瘤病灶变化,结合癌症疗效评价标准判断疗效。  肿瘤特征  肿瘤大小、类...
      已经帮助7人
      2025-09-01
    •   以下情况禁止使用达克替尼:  过敏体质:对达克替尼或其成分过敏者;  妊娠期女性:药物可能危害胎儿,孕妇禁用;  无EGFR敏感突变:未通过基因检测确认EGFR外显子19缺失或L858R突变的患者。  达克替尼用法用量  推荐剂量:每日口服一次,每次45mg(一片),持续服用直至疾病进展或出现不...
      已经帮助7人
      2025-09-01
    •   达克替尼(多泽润)的医保报销条件为:用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。患者需提供基因检测报告证明存在上述突变,且未接受过其他EGFR-TKI治疗,方可申请医保报销。具体报销比例和流程可能...
      已经帮助9人
      2025-09-01
    •   达克替尼(达可替尼)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,其常见副作用主要包括以下几类:  皮肤反应  痤疮样皮疹:最为常见,表现为面部或全身皮肤出现红斑、丘疹,可能伴有瘙痒。  皮肤干燥、脱屑:皮肤水分流失,出现干燥、脱皮现象。  甲沟炎:指甲周围组织发炎,可能出现红肿、疼痛。  胃肠...
      已经帮助7人
      2025-09-01
    •   达克替尼已纳入医保,符合条件的患者可以报销。根据2025年最新医保政策,达克替尼的医保报销条件为:用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。报销后月自付费用约为558-838元(具体金额因地区政...
      已经帮助7人
      2025-09-01
    •   达克替尼是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,当出现耐药时,通常会有以下表现:  达克替尼症状重现或加重  原先通过药物控制的症状(如咳嗽、疼痛、呼吸困难等)再次出现或程度加重。例如,肺癌患者可能原本咳嗽症状缓解,但耐药后咳嗽加剧,甚至出现咯血。  检查结果异常  肿瘤标志物升高:血液中肿瘤标志...
      已经帮助7人
      2025-09-01
    •   ‌达克替尼(Dacomitinib)的最长服用时间因人而异,目前缺乏统一上限,需根据患者病情进展、耐受性和医生评估动态调整。‌ 临床研究显示,部分患者持续用药可超过3年,但实际治疗中需定期复查,若出现耐药或严重副作用则需停药或更换方案。‌是否继续用药必须严格遵医嘱,不可自行调整。‌  关于达克替...
      已经帮助6人
      2025-09-01
    •   达克替尼一盒3000元至6000元。  达克替尼(Dacomitinib)的单价因规格、地区、购买渠道等因素存在差异,国内市场价格通常在每盒(30片装)3000元至6000元之间,具体需以医院或正规药房的实际售价为准。该药为处方药,需严格遵循医嘱使用,不可自行购买或调整剂量。  影响价格的主要因...
      已经帮助7人
      2025-09-01
    •   达克替尼(Dacomitinib)是第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)类靶向药物,主要用于治疗携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。与第一代药物(如吉非替尼、厄洛替尼)相比,其作用机制更持久,可不可逆地阻断EGFR信号通路,延缓耐药性出现。  达克替尼的临床特点与...
      已经帮助7人
      2025-09-01
    •   拉泽替尼尚未纳入中国国家医保目录。  拉泽替尼是一种创新的靶向治疗药物,用于对抗携带表皮生长因子受体(EGFR)特定突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。截至2025年6月,它尚未在中国正式上市。不过,在韩国,拉泽替尼已纳入医保,报销比例约50%-70%,但需符合EGFR T790M突变适应症。在美...
      已经帮助12人
      2025-09-01