• 微信扫码加好友免费咨询→
  • 当前位置: 首页 > 血液科
    •  他米巴罗汀

    他米巴罗汀

    本品适用于治疗经染色体检查(t(15;17)易位)或基因检测(PML-RARA基因)确诊的复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)。初发APL患者使用本品的有效性和安全性尚未得到充分验证。

    • 别名: 他米巴罗汀(Amnolake)、Amnolake、tamibarotene、 アムノレイク
    • 剂型: 片剂
    • 规格:
    • 厂家:  日本化药株式会社 日本化药株式会社
    • 准批文号:
    • 有效期: 24个月
    • 上市时间: 2005年6月

    同类药品

    相关分类

    白血病 血小板减少症 骨髓增生异常综合征 血小板增多症 再生障碍性贫血 血友病 骨髓纤维化 血液肿瘤 系统性肥大细胞增多症 地中海贫血症 戈谢病 血红蛋白尿 辐射伤害 肉瘤 冷凝集素病 缺铁性贫血 镰状细胞贫血症 多发性骨髓瘤 真性红细胞增多症 血小板减少性紫癜
    • 药品说明
    • 用法用量
    • 副作用
    • 注意事项
    • 适应症
    • 药物相互作用
    • 常见问答
    • 相关新闻

    商品名称:他米巴罗汀

    通用名称:他米巴罗汀(Amnolake)

    英文名称:Amnolake

    其他别称:tamibarotene、 アムノレイク

    生产厂家:日本新药株式会社

    适应症:本品适用于治疗经染色体检查(t(15;17)易位)或基因检测(PML-RARA基因)确诊的复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)。初发APL患者使用本品的有效性和安全性尚未得到充分验证。

    适应靶点:暂无

    主要成分:他米巴罗汀

    剂型:片剂

    规格:2mg*10片

    适应人群:复发或难治性急性早幼粒细胞白血病的成人患者。

    性状:为白色素片,直径7mm,厚度3mm,每片质量为150mg,含有他米巴罗汀2mg。

    用法用量:诱导缓解治疗:采用每日6mg/m²的剂量,分早晚两次在饭后口服。治疗应持续进行,直至实现骨髓缓解,但整个疗程最长不能超过8周。

    剂量调整:目前每日剂量超过6mg/m²时的有效性和安全性尚不明确,而且也没有每日剂量超过12mg/m²的用药经验。

    服药方式:本品需完整吞服,切勿碾碎或嚼碎服用。同时,为减少药物吸收速率,建议服药期间避免同时摄入高脂肪食物。

    不良反应:严重副作用包括分化综合征、感染、白细胞增多症、间质性肺病等。其他常见副作用包括代谢异常、皮肤反应、血液系统疾病等。

    注意事项

    1.治疗前评估

    2.监测指标

    3.特殊风险人群

    特殊人群用药

    【孕妇】由于本品具有致畸性,孕妇应绝对禁用。在动物实验中,本品会导致胎儿出现腭裂、骨骼畸形等严重问题。

    【哺乳期女性】本品可以通过乳汁分泌,因此哺乳期女性应避免哺乳。

    【具有生殖潜力的男性和女性】女性在开始治疗前1个月、治疗期间以及停药后2年内,必须严格采取避孕措施。治疗应在月经周期的第2-3天开始,并且在治疗前2周内进行的妊娠试验结果必须为阴性。男性在治疗期间及停药后6个月内,需要采取避孕措施。动物实验显示,本品可能会对精子生成造成影响。

    【儿童使用】18岁以下儿童使用本品的安全性和有效性尚未得到验证,因此不建议使用。

    【老年人使用】老年人使用本品时,需要根据血浆白蛋白水平调整剂量。因为老年人的生理机能减退,更容易出现副作用。

    【肾功能损害】对于肾功能不全的患者,需要密切监测肾功能。同类药物(如全反式维甲酸)有导致严重肾损伤的报道。

    【肝功能损害】肝功能不全的患者使用本品时,需要谨慎。同类药物(如阿维A酯)可能会加重肝损伤。

    禁忌症

    1.处于妊娠期或有妊娠可能的女性。

    2.对本品任何成分有过敏史的患者。

    3.正在服用维生素A制剂的患者。

    4.患有维生素A过量症的患者。

    药物相互作用

    不能与维生素A制剂联用,否则可能会加重维生素A过量的毒性反应。

    药物过量

    目前关于本品药物过量的处理方法在说明书中尚未明确。如果发生药物过量,应立即停药,并采取对症支持治疗措施。

    贮存方法

    将本品置于室温环境下保存,避免阳光直射

    有效期

    24个月

    药代动力学

    本品与血浆蛋白的结合率超过99%,主要与白蛋白结合。主要通过粪便排泄,约占给药剂量的86.4%,而通过尿液排泄的量仅占1.7%-11.9%。