环磷酰胺在体内并无直接活性，但进入人体后，它会在肝脏或肿瘤内存在的过量磷酰胺酶或磷酸酶的作用下，水解为活化作用型的磷酰胺氮芥，发挥其药理作用。作为细胞周期非特异性药物，环磷酰胺对快速增殖的细胞最为敏感，能够抑制DNA和RNA的合成，干扰细胞的正常增殖过程。

药品称呼

通用名：注射用环磷酰胺

商品名：注射用环磷酰胺

全部名称：环磷酰胺，注射用环磷酰胺，Cyclophosphamide，CTX

贮藏

遮光，密闭，在30℃以下保存。

作用机制

环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物，在体外无抗肿瘤活性。进入体内先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺，而醛磷酰胺不稳定，在肿瘤细胞内分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛，磷酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用，可干扰DNA及RNA 功能，尤其对前者的影响更大，它与DNA发生交叉联结，抑制DNA 合成，对S期作用最明显。

环磷酰胺有免疫抑制作用是由于能抑制细胞的增殖，非特异性地杀伤抗原敏感性小淋巴细胞，限制其转化为免疫母细胞。在抗原刺激后给予最为有效，而在抗原刺激前大剂量给予也有一定作用。环磷酰胺对Ｂ细胞的作用更显著，对于受抗原刺激进入分裂时的Ｂ细胞和Ｔ细胞有相同的作用，对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。

环磷酰胺具有抗炎作用，作用机制主要是能干扰细胞的增殖，部分是由于具有直接的抗炎作用。

安全与疗效

为研究环磷酰胺治疗特发性膜性肾病(IMN)的效果。选取78例IMN患者，按照治疗方法分为对照组和联合组，每组39例。

对照组接受醋酸泼尼松治疗，联合组在对照组基础上接受环磷酰胺治疗。观察两组疗效，治疗前后生化指标(24 h尿蛋白定量，血清白蛋白，血清肌酐)，炎症因子[细胞间黏附分子-1(ICAM-1)，白细胞介素-18(IL-18)]水平及不良反应发生率。

结果：联合组治疗总有效率为94.87%，高于对照组的79.49%(P0.05)。

结论：将环磷酰胺应用于IMN治疗中效果显著，能改善患者生化指标，减轻炎症反应。

完整说明书详情：

　　生产厂家

　　德国Baxter Oncology GmbH

　　成分

　　环磷酰胺

　　性状

　　白色结晶或结晶性粉末

　　适应症

　　环磷酰胺是广泛应用的抗癌药物之一，治疗恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、尤文瘤、软组织肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴细胞白血病等都有明显疗效。

　　目前环磷酰胺多与其他抗癌药级成联合化疗用于临床治疗。

　　本药也作为免疫抑制剂治疗非肿瘤疾患。

　　用法用量

　　成人常用量：单药静脉注射按体表面积每次500～1000mg/m2，加生理盐水20～30ml,静脉注射，每周1次，连用2次，休息1～2周重复。

　　联合用药500～600mg/m2。

　　儿童常用量：静脉注射每次10～15mg/kg，加生理盐水20ml稀释后缓慢注射，每周1次，连用2次，休息1～2周重复。

　　也可肌内注射。

　　不良反应

　　1.骨髓抑制：是环磷酰胺的剂量限制性毒性，可引起白细胞下降，但较易恢复，血小板下降常不明显。

　　2.出血性膀胱炎：本品的代谢产物特别在大剂量注射时，可引起膀胱刺激症状如尿频、尿急、尿痛、镜下血尿或肉眼血尿、尿少、蛋白尿等。

　　3.肝功能损害：可有肝功能损害，一般较轻，停药可恢复。

　　4.胃肠反应：食欲减退、恶心或呕吐多不严重，停药后2-3天可消失。

　　5.其他：脱发、免疫抑制，偶有大剂量环磷酰胺引起水中毒，呋塞米可预防和治疗水中毒。

　　骨髓移植预处理应用大剂量环磷酰胺可出现心脏毒性反应

　　禁忌

　　对本品过敏者、妊娠及哺乳期妇女禁用。

　　感染、肝肾功能损害者禁用或慎用。

　　贮存方法

　　遮光，密闭，在30℃以下保存。

　　适用人群

　　环磷酰胺是广泛应用的抗癌药物之一，治疗恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、尤文瘤、软组织肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴细胞白血病等都有明显疗效。 目前环磷酰胺多与其他抗癌药级成联合化疗用于临床治疗。本药也作为免疫抑制剂治疗非肿瘤疾患。

　　药物相互作用

　　环磷酰胺可使血清中假胆碱酯酶减少，使血清尿酸水平增高，因此，与抗痛风药如别嘌呤醇、秋水仙碱、丙磺舒等同用时，应调整抗痛风药物的剂量。

　　此外也加强了琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用，可使呼吸暂停延长。

　　环磷酰胺可抑制胆碱酯酶活性，因而延长可卡因的作用并增加毒性。

　　大剂量巴比妥类、皮质激素类药物可影响环磷酰胺的代谢，同时应用可增加环磷酰胺的急性毒性。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　注射剂

　　注意事项

　　1.应用本药应鼓励病人多饮水，必要时输液，保证足够的输入量和尿量，大剂量环磷酰胺宜同时给予美司钠，以预防和减少尿路并发症。

　　2.用药期间应监测血象、尿常规、肝肾功能。

　　3.肝病患者慎用。

　　4.本药配成溶液后不稳定，应于2-3小时内输入体内。