• 微信扫码加好友免费咨询→
  • 当前位置: 首页 > 神经科
    • 司替戊醇(Diacomit)

    司替戊醇(Diacomit)

    服用氯巴占的Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作的患者。

    • 别名: 司替戊醇、Diacomit、Stiripentol
    • 剂型: 胶囊剂
    • 规格:
    • 厂家:  老挝卢修斯 老挝卢修斯
    • 准批文号: 国药准字H20233970
    • 有效期: 24个月
    • 上市时间: 2023年7月

    同类药品

    • 利鲁唑片

      利鲁唑片

      肌萎缩侧索硬化,一年生存增加,中位生存延长

      法国赛诺菲 法国赛诺菲

    • 他替瑞林片(taltirelin)

      他替瑞林片(taltirelin)

      有脊髓小脑变性症共济失调的患者。

      日本田边三菱 日本田边三菱

    • 特立氟胺

      特立氟胺

      治疗复发型多发性硬化,降低年化复发率,减缓致残速度

      法国赛诺菲 法国赛诺菲

    • Amondys 45(Casimersen)

      Amondys 45(Casimersen)

      存在杜氏肌营养不良症(DMD)和DMD基因突变且适合外显子45跳跃的成人患者。

      美国sarepta 美国sarepta

    相关分类

    多发性硬化症 帕金森 偏头痛 肌萎缩性侧索硬化症 重症肌无力 阿尔兹海默症 小儿癫痫 脊髓小脑共济失调 癫痫 小儿痉挛症 中风 杜氏肌肉营养不良症 发作性睡病 神经分裂 失眠 假性延髓麻痹 少儿多动症 视神经脊髓炎 杜氏肌营养不良症 肝豆状核变性
    • 药品说明
    • 用法用量
    • 副作用
    • 注意事项
    • 适应症
    • 药物相互作用
    • 常见问答
    • 相关新闻
    司替戊醇说明书概述

    司替戊醇是一种抗癫痫药物,通过调节神经递质、离子通道以及改善能源代谢等多种机制,司替戊醇能够减少神经元的过度兴奋,达到抑制癫痫发作的效果。

    药品称呼

    通用名称:Stiripentol

    商品名称:Diacomit

    英文名称:Stiripentol

    中文名称:司替戊醇

    全部名称:司替戊醇、Diacomit、Stiripentol

    剂型和规格

    胶囊

    1、250 mg:2号,粉色,印有“Diacomit”和“250 mg”

    2、500 mg:0号,白色,印有“Diacomit”和“500 mg”

    口服混悬剂

    每包含250mg或500mg司替戊醇的淡粉色水果味粉末,包装在小包中。

    特殊人群用药

    1、妊娠

    目前尚无关于妊娠女性使用DIACOMIT后对胎儿发育风险的充分数据。

    在动物实验中,对妊娠动物给予司替戊醇产生了发育毒性,包括胎仔畸形、胚胎-胎仔和幼仔死亡率增加以及生长减缓。这些发现提示了潜在的人类风险。

    如果妊娠女性需要使用DIACOMIT,应充分权衡潜在的风险和利益,并在专业医生的指导下进行决策。

    2、哺乳期

    目前还没有关于哺乳期间人乳中是否存在苯乙烯酚、其对母乳喂养婴儿的影响或其对产奶量的影响的数据。

    在决定母乳喂养时,应考虑母乳喂养对婴儿发育和健康的益处,以及母亲对DIACOMIT的临床需求以及药物或母亲基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。如果必须用药,需要在专业医生的指导下调整喂养方式或药物剂量。

    3、儿童用药

    DIACOMIT已被确定用于治疗与Dravet综合征相关的癫痫患者,这些患者已服用氯丙嗪6个月或以上,体重为7 kg或以上。有2项在3-18岁患者中开展的多中心、安慰剂对照、双盲、随机研究以及6个月至3岁以下患者的额外药代动力学数据支持其在儿科人群中的使用。尚未确定DIACOMIT在6个月以下或体重低于7 kg的儿科患者中的治疗效果。

    4、老年患者用药

    DIACOMIT治疗Dravet综合征的临床研究未纳入≥65岁的患者。在≥65岁的患者中使用DIACOMIT时,应考虑年龄相关肝和肾功能异常的可能性,这些变化可能会影响药物的代谢和排泄。

    5、肾损害

    DIACOMIT的药代动力学和代谢尚未在肾损害患者中进行正式研究。 DIACOMIT 代谢物主要被肾脏排除,对于中度或重度肾脏损害的患者不推荐使用该药。

    6、肝损害

    DIACOMIT的药代动力学尚未在肝损伤患者中进行正式研究。药物主要由肝脏代谢,不建议用于中度或重度肝损伤患者。

    药物相互作用

    1、DIACOMIT 对其他药物的影响

    CYP酶系底物:DIACOMIT作为CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4的抑制剂和诱导剂,可能会影响这些酶系代谢的药物的浓度和药效。如CYP1A2底物(茶碱、咖啡因)、CYP2B6底物(舍曲林、塞替派)和CYP3A4底物(咪达唑仑、三唑仑、奎尼丁)在与DIACOMIT合用时,可能需要调整剂量以维持适当的药物浓度。

    CYP2C8、CYP2C19底物:DIACOMIT可能抑制CYP2C8和CYP2C19的活性,影响酶底物(如地西泮、氯吡格雷)的代谢。如果发生不良反应,可能需要减少这些底物的剂量。

    P-糖蛋白和BCRP底物:DIACOMIT还可能抑制P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的活性,影响这些转运蛋白底物(如卡马西平、甲氨蝶呤、哌唑嗪、格列本脲)的分布和消除。

    氯巴占:DIACOMIT与氯巴占合用会导致氯巴占及其活性代谢物去甲氯巴占的血浆浓度升高,增加不良反应的风险。联合给药时可能需要减少氯巴占的剂量。

    2、其他药物对 DIACOMIT 的影响

    当DIACOMIT与CYP1A2、CYP3A4或CYP2C19的强效诱导剂(如利福平、苯妥英、苯巴比妥和卡马西平)联合给药时,可能会因为诱导作用导致DIACOMIT的浓度降低,影响疗效。应避免DIACOMIT与这些强诱导剂合并使用,或根据需要进行剂量调整。

    3、CNS 抑制剂和酒精

    DIACOMIT与其他中枢神经系统(CNS)抑制剂(包括酒精)合并使用时,可能会增加镇静和嗜睡的风险。这些药物都具有抑制CNS的作用,联合使用可能产生叠加效应。在使用DIACOMIT期间应避免饮酒或同时使用其他CNS抑制剂。

    药物过量

    关于司替戊醇(DIACOMIT)的药物过量情况,目前尚无直接的人体用药过量数据。在小鼠中接受高剂量司替戊醇(600-1800 mg/kg i.p.)后,出现了运动活动减少和呼吸减弱的现象,这表明高剂量的司替戊醇可能对中枢神经系统产生抑制作用,进而影响动物的正常生理活动。

    对于人体而言,如果发生司替戊醇药物过量,治疗应当是支持性的,并在重症监护室(ICU)进行密切监测和对症措施。

    成分

    本品主要成分为司替戊醇。

    性状

    250mg粉色胶囊;500mg白色胶囊

    贮存方法

    司替戊醇应储存在20°C-25°C(68°F-77°F)的干燥处;允许将温度偏移至15°C-30°C(59°F-86°F)。这一范围符合USP(美国药典)对受控室温的定义。

    司替戊醇应在原始包装中避光储存。阳光和其他强光可能会降低药物的药效,确保药物不受光线直射。

    生产厂家

    BIOCODEX/法国百科达制药