摘要:Wynzora 乳膏含钙泊三醇与二丙酸倍他米松,虽无法根治银屑病,但能有效控制症状。临床试验将 972 例寻常型银屑病患者分组治疗,结果显示,使用 Wynzora 乳膏的两组治疗 8 周时,PASI 降低率、无症状 / 轻微疾病患者比例均优于单纯使用钙泊三醇软膏组,且前两组治疗反应快,5 周达最佳效果 。治疗 12 周后,三组 PASI 降低无显著差异。总之,Wynzora 乳膏两种短期方案疗效显著且安全,可用于寻常型银屑病治疗。
Wynzora 乳膏剂虽无法彻底治愈银屑病,却能凭借出色的疗效,有效控制银屑病症状,且安全性良好。该乳膏剂属于基于乳膏的固定剂量复方制剂,含有钙泊三醇和二丙酸倍他米松,专门用于斑块状银屑病的局部治疗。相关研究证实,使用 Wynzora 乳膏,可显著减轻银屑病病灶的红斑、鳞屑,降低病灶厚度,有效改善患者症状。当斑块型银屑病得到有效控制后,应停止治疗。
为深入探究 Wynzora 乳膏剂的治疗效果,研究人员开展了一项临床试验,将 972 例寻常型银屑病患者随机分成三组,分别采用不同治疗方案:
第一组:每日 1 次,使用 Wynzora 乳膏,持续治疗 8 周。
第二组:每日 1 次,使用 Wynzora 乳膏,连续治疗 4 周,随后在工作日使用钙泊三醇软膏治疗 8 周,周末每日 1 次。
第三组:每日 2 次,使用钙泊三醇软膏,持续治疗 12 周 。
研究借助银屑病面积和严重程度指数(PASI),以及研究人员对疾病严重程度的全球评估,来衡量治疗效果。治疗 8 周后,研究人员以 PASI 的百分比降低情况,以及无症状 / 疾病非常轻微的患者比例,作为主要反应标准。
研究结果显示:
治疗 8 周:第一组 PASI 平均减少率达 73.3%,第二组为 68.2%,第三组为 64.1%。治疗 8 周结束时,第一组无症状 / 疾病非常轻微的患者比例为 55.3%,第二组为 47.7%,第三组为 40.7%。在两项主要反应标准上,第一组在统计学层面显著优于第三组(P<0.001),第二组与第三组则无显著差异。第一组和第二组在 PASI 方面的差异具有统计学意义,但在无症状 / 疾病非常轻微的患者比例上,无统计学差异。
治疗进程:接受 Wynzora 乳膏治疗的患者,治疗反应最快,且在 5 周后达到最大治疗效果。持续使用该乳膏治疗 8 周,可维持这一效果。
治疗 12 周:三组在 PASI 降低方面无显著差异,第二组无症状 / 疾病非常轻微的患者比例高于第三组。
综上所述,使用 Wynzora 乳膏(钙泊三醇 / 二丙酸倍他米松)的两种短期治疗方案,不仅能迅速产生显著的临床疗效,而且安全性高,是治疗寻常型银屑病的有效方案。
软膏
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Almirall Hermal GmbH
存在斑块型银屑病成人患者的局部治疗。
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