摘要:英菲格拉替尼(Truseltiq)是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂,于2021年5月28日被美国食品和药物管理局加速批准上市,用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2融合胆管癌成人患者。
英菲格拉替尼(Truseltiq)是一种 FGFR 小分子 ATP 竞争性酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制 FGFR 激酶的活性,阻断肿瘤细胞内的信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和存活,发挥抗肿瘤作用。
英菲格拉替尼的适应症
用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性 FGFR2 融合胆管癌成人患者。
英菲格拉替尼的购买渠道
国内渠道:英菲格拉替尼目前没有在国内上市,因此无法在国内的药店或医院药房购买到该药品。
海外渠道
自行前往国外购买:患者或其家属可以亲自前往药品已上市的国家或地区,如美国等,在当地正规的医疗机构就诊,凭借医生处方购买英菲格拉替尼。但这种方式需要患者或家属具备一定的出国条件和相关手续,同时要了解当地的医疗和药品购买政策。
英菲格拉替尼相关临床试验情况
在 2020 年 ASCO 会议上发布的一项关于英菲格拉替尼的临床研究数据如下:
这是一项 2 期、多中心、单组试验的临床研究,纳入了 71 名 FGFR2 融合阳性胆管癌患者,中位年龄 53 岁,所有患者接受英菲格拉替尼治疗。
中位无进展生存期(PFS)
二线治疗情况下,患者的中位无进展生存期为 4.63 个月。
接受三线或三线以上使用英菲格拉替尼治疗的患者中位 PFS 为 6.77 个月。
客观缓解率(ORR):接受三线或三线以上治疗的患者,英菲格拉替尼的 ORR 为 21.6%。
以上数据表明英菲格拉替尼在治疗 FGFR2 融合阳性胆管癌方面具有一定的疗效,但具体用药还需结合患者的实际情况,在医生的指导下进行。
需要注意的是,自行前往国外购买药品也需要遵守相关法律法规和规定,确保药品购买和使用的合法性和安全性。
胶囊剂
125mg*21粒
瑞士诺华
适用于部分转移性胆管癌,并伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。
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