摘要:佩米替尼是一种选择性FGFR抑制剂,通过阻断FGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药物经过严格的临床试验验证,于2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,成为首个专门用于治疗FGFR2融合或重排的胆管癌患者的药物。
在探讨胆管癌治疗领域,佩米替尼(Pemigatinib)作为一种新兴的靶向治疗药物,引起了广泛关注。胆管癌作为一种致命的恶性肿瘤,其治疗难度较大,传统治疗手段的局限性使得新型治疗策略变得尤为重要。
研究表明,肝内胆管癌患者中,约10%-15%存在FGFR2基因的融合现象。佩米替尼作为一种选择性FGFR1-4抑制剂,在针对FGFR2融合的胆管癌患者中,已证实能够显著延长二线治疗的生存期至超过20个月。这一发现基于FIGHT-202试验的数据,促使美国FDA于2020年4月批准其用于治疗晚期FGFR2重排的胆管癌患者。
以下是对佩米替尼副作用的专业分析:
在临床试验中,接受佩米替尼治疗的患者群体平均年龄为59岁,女性占比58%。值得注意的是,高达45%的患者经历了严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于:腹痛、发热、胆管炎、胸腔积液、急性肾损伤、感染性胆管炎、高钙血症、低钠血症、小肠梗阻、尿路感染等。
其中,4.1%的患者出现了致命性不良反应,如胆管梗阻、胆管炎、脓毒症和腔积液等。此外,常见的不良反应还包括腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、口腔干燥、肌痛、指甲炎、视力模糊等。
在接受佩米替尼治疗的患者中,有9%因不良反应而不得不永久停药。其中,导致永久停药的主要不良反应包括肠梗阻和急性肾损伤。
因此,在使用佩米替尼进行靶向治疗时,患者需密切关注药物可能引发的副作用,并在出现任何不适症状时及时寻求医疗帮助。对于带有引流管的患者,保持引流口处的卫生清洁、干燥也是至关重要的措施。通过这些细致的观察和护理,可以提高治疗的安全性和有效性。
片剂
4.5mg|9mg|13.5mg
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
2025-01-08 16:29:38
2025-01-08 16:21:29
2025-01-09 12:30:06
2025-01-09 11:47:50
2025-01-09 11:35:31
2025-01-09 11:26:45
2025-01-09 11:06:26
2025-01-08 17:33:13
2025-01-08 17:27:49
2025-01-08 17:20:00