盐酸埃克替尼片治疗肺癌效果怎么样

在恶性肿瘤领域，肺癌的致死率居全球之首。在我国，非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要类型，约占85%。大多数患者在确诊时已处于晚期，化疗的效果有限，五年生存率较低。作为一种新型的小分子靶向药物，盐酸埃克替尼片针对性的抑制非小细胞肺癌及其三个主要突变类型，有效地阻断肿瘤细胞的浸润和增殖，并促进其凋亡。该药物是一种表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂，对于难以治疗和复发的非小细胞肺癌患者而言，其安全性和较低的副作用发生率引人注目。那么，盐酸埃克替尼片在临床中的实际效果如何?

盐酸埃克替尼片疗效分析

研究设计：本次研究旨在评估盐酸埃克替尼片联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果，及其对免疫功能的潜在影响。研究选取了2019年11月至2021年12月期间在厦门大学附属第一医院接受治疗的81例晚期NSCLC患者作为研究对象，并采用随机数字表法将其分为对照组和观察组。对照组患者接受TP方案治疗，而观察组在TP方案的基础上增加盐酸埃克替尼片。两组均以三周为一个治疗周期，共进行两个周期的治疗。研究通过比较两组患者在治疗6周后的临床疗效、治疗前后的肿瘤标志物水平(包括细胞角质蛋白19片段抗原21-1和癌胚抗原)、免疫功能指标(CD4+、CD8+、自然杀伤细胞NK分数)以及不良反应发生率来评估盐酸埃克替尼片的效果。

研究发现：经过6周的治疗，两组患者的血清CEA和CYFRA21-1水平均有所下降，且观察组的降低幅度大于对照组(P<0.05)。在免疫功能指标方面，两组患者的CD4+和NK细胞分数治疗后均有下降，CD8+分数上升，但观察组的CD4+和NK细胞分数较对照组更高，CD8+分数更低(P<0.05)。至于不良反应，观察组的发生率与对照组相比没有显著差异(χ2=0.322. P=0.570)。

研究结论：盐酸埃克替尼片与TP方案联合使用，能够有效减轻晚期非小细胞肺癌患者的免疫抑制反应，降低肿瘤标志物水平，延缓病情进展，并提高治疗的整体效果，同时不会增加不良反应的风险。