摘要:适应症赫赛莱(kadcyla,T-DM1,Ado-trastuzumab emtansine)是一种her2靶向抗体和微管抑制剂偶联物,作为单一药物,可用于:转移性乳腺癌(MBC)赫赛莱作为单一药物使用,适用于之前单独或联合接受曲妥珠单抗和紫杉醇治疗的her2阳性转移性乳腺癌患者。患者应具备以下条件:既往接受过转移性疾病的治疗,或辅助治疗完成期间或6个月内出现疾病的复发。早期乳腺癌(Early B
赫赛莱(kadcyla,T-DM1,Ado-trastuzumab emtansine)是一种her2靶向抗体和微管抑制剂偶联物,作为单一药物,可用于:
赫赛莱作为单一药物使用,适用于之前单独或联合接受曲妥珠单抗和紫杉醇治疗的her2阳性转移性乳腺癌患者。患者应具备以下条件:
既往接受过转移性疾病的治疗,或
辅助治疗完成期间或6个月内出现疾病的复发。
赫赛莱作为单一药物,适用于以新辅助紫杉烷联合曲妥珠单抗为基础的、有残留浸润性疾病的her2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
赫赛莱的推荐剂量为3.6mg/kg,每3周静脉滴注一次(21天为一个周期)。赫赛莱的剂量不要超过3.6mg/kg。
在给药过程中密切监测输注部位是否有皮下浸润的情况出现。
首次输注:输注时间超过90分钟。在输注过程中观察患者,并在初始剂量后至少观察90分钟,观察患者是否会出现发热、发冷或其他输注相关反应。
后续输注:如果既往输注耐受性较好,输注时间超过30分钟。观察患者输注期间和输注后至少30分钟。
患者应接受治疗,直到疾病进展或无法控制的毒性。
患者应接受总共14个周期的治疗,直到有疾病复发或出现无法控制的毒性为止。
在减少赫赛莱剂量后,不要重新增加赫赛莱的剂量。如果计划的剂量被推迟或错过,应尽快给予;不要等到下一个计划周期。调整给药时间表,保持3周的剂量间隔。按照患者最近一次耐受的剂量和速率给药。
如果患者出现输液相关反应,减慢或中断赫赛莱的输注速度。如果发生危及生命的输液相关反应,永久停用赫赛莱。
【温馨提示】以上方法仅供参考,如果对所购药品的质量存在质疑,建议咨询专业医生或药师,或向相关部门举报。
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