摘要:伊布替尼的作用
伊布替尼是全球第一个上市的BTK抑制剂,由美国Pharmacyclics和强生共同研发。2013年11月,FDA批准伊布替尼上市,2017年8月,伊布替尼在国内批准上市,商品名亿珂。
伊布替尼适用于至少接受过一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者,成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,伴有17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,成人Waldenström巨球蛋白血症(WM)患者,需要系统治疗并且至少接受过一次基于抗CD20的治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者,一线或多线系统治疗失败后患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的成年患者。
一项开放标签、多中心试验PCYC-1102-CA对48名之前接受治疗的CLL患者中进行了研究,患者口服420mg伊布替尼,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。客观缓解率(ORR)为58.3%(95%CI:43.2%,72.4%),均为部分缓解。所有患者均未获得完全缓解。缓解持续时间(DOR)范围为5.6至24.2个月以上。
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)是一种非受体酪氨酸激酶,参与B细胞的增殖、运输、趋化和黏附,在恶性肿瘤中广泛表达。伊布替尼通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)的活性发挥抗癌作用。该药物与强效或中效CYP3A抑制剂联合给药可能增加伊布替尼的血浆浓度,增加药物相关毒性的风险。
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胶囊剂
140mg*120粒
美国强生
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
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