摘要:恩他卡朋双多巴(Stalevo)是一种由左旋多巴(芳香族氨基酸)、卡比多巴(芳香族氨基酸脱羧抑制剂)和恩他卡朋(儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂)组成的复方制剂。恩他卡朋双多巴片作用是治疗帕金森病。适应症用于治疗帕金森病,替代以前作为单独产品给药的卡比多巴/左旋多巴和恩他卡朋(三种成分中每一种的强度相同);当患者出现剂末现象,且每日左旋多巴总剂量为600 mg或以下且没有运动障碍时,替
恩他卡朋双多巴(Stalevo)是一种由左旋多巴(芳香族氨基酸)、卡比多巴(芳香族氨基酸脱羧抑制剂)和恩他卡朋(儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂)组成的复方制剂。恩他卡朋双多巴片作用是治疗帕金森病。
用于治疗帕金森病,替代以前作为单独产品给药的卡比多巴/左旋多巴和恩他卡朋(三种成分中每一种的强度相同);当患者出现剂末现象,且每日左旋多巴总剂量为600 mg或以下且没有运动障碍时,替代卡比多巴/左旋多巴治疗(不含恩他卡朋)。
选择中晚期帕金森(PD)患者22例,入院后先给予多巴胺负荷试验,对阳性者继续给予小剂量多巴丝肼滴定,从每次62. 5 mg剂量口服,3 次/天,均在餐前 1 h 或进食后 1. 5 h 服用, 2 d起效后加量至每次125 mg口服,3次/天。待患者运动症状有改善时,替换为LCE片剂(LCE由恩他卡朋100 mg、左旋多巴25 mg及卡比多巴200 mg组成)口服维持治疗,1片/次,2~3次/天,餐前1 h服用,治疗4周。
治疗前、治疗 4 周时的统一帕金森病评分( UPDRS )分别为(44. 45±7. 82)、(23. 45±7. 11)分,治疗4周时的 UPDRS 评分低于治疗前(t=29. 76,P<0. 01)。治疗 4周时显效 12例、有效 10例、无效 0例,总有效率为100%(22/22)。22 例中晚期 PD 患者治疗前轻度障碍 0 例,中度障碍 7 例、重度障碍 15 例,治疗4周时分别为11、6、5例。治疗前、治疗 4 周时日常生活能力(ADL)评分分别为(40. 59±8. 06)、(25. 36±7. 83)分,治疗4周时ADL评分高于治疗前(t=17. 40,P<0. 01)。
综上所述,恩他卡朋双多巴片可有效治疗帕金森病。
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