摘要:对早产新生儿存在潜在毒性;胰腺炎;肝毒性;QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速;PR间期延长;新发疾病;总胆固醇和甘油三酯升高
刚出生的早产新生儿不可使用洛匹那韦利托那韦片(Lopinavir and Ritonavir Tablets、Aluvia、克力芝)。
曾报道接受该药治疗的患者因胰腺炎导致死亡。
需根据临床情况,考虑是否需暂停洛匹那韦利托那韦片治疗。
洛匹那韦利托那韦片治疗曾导致患者因肝毒性发生死亡。
需在该药治疗前和治疗期间监测肝功能,尤其是有基础肝病,包括患者有乙型肝炎和丙型肝炎或转氨酶显著升高的患者。
根据FDA说明书提及的研究,接受洛匹那韦利托那韦片治疗的患者,曾报告发生一例患者发生QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速,但无法确定与该药是否存在因果关系。
先天性长QT综合征患者、低钾血症患者应避免服用洛匹那韦利托那韦片,且该药应注意不要和其他延长QT间期的药物联合使用。
部分患者发生PR间期延长,已报告出现二度和三度心脏传导阻滞病例。
既往患有传导系统疾病、缺血性心脏病、心肌病、结构性心脏病或与其他可能延长PR间期的药物联合给药的患者应慎用洛匹那韦利托那韦片。
该药治疗可导致患者出现新发或加重的糖尿病、高血糖症、免疫重建综合征。
治疗前监测患者总胆固醇和甘油三酯,随后定期进行监测。
接受洛匹那韦利托那韦片治疗的患者,可导致自发性出血。
需要额外的凝血因子Ⅷ进行治疗。
常见的不良反应有腹泻、恶心或呕吐、高甘油三酯血症和高胆固醇血症。
【温馨提示】以上方法仅供参考,如果对所购药品的质量存在质疑,建议咨询专业医生或药师,或向相关部门举报。
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