摘要:眼内炎和视网膜脱离;;眼内压升高血栓栓塞,患者接受VABYSMO注射后,最常见不良反应(发生率5%)是结膜出血(7%)。此外,还有可能发生超敏反应,即患者对VABYSMO及药物的其他成分过敏,主要表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、红斑或重度眼内炎症,后果严重,因此发生超敏反应的患者,禁止使用VABYSMO注射剂。
VABYSMO(faricimab-svoa)注射剂玻璃体内注射后,可能会发生眼内炎和视网膜脱离。
首先,已发生眼部或眼周感染,及出现活动性眼内炎症的患者,禁止使用VABYSMO注射剂,其次给药时必须坚持使用正确的无菌注射技术,还应提前告知患者若发生任何疑似眼内炎或视网膜脱离的症状,必须立马报告医生,以便及时和恰当的治疗。
患者玻璃体内注射药物后,60分钟内可观察到眼内压(IOP)一过性升高。
注射VABYSMO后,应密切监测和治疗眼内压升高,必要时可采取视乳头灌注。
动脉血栓栓塞(ATE)包括非致死性心肌梗死、非致死性卒中或血管性死亡(含原因不明死亡)。尽管在FDA说明书提及的VABYSMO临床试验中,观察到的动脉血栓栓塞(ATE)发生率较低,但玻璃体内使用VEGF抑制剂后,仍存在动脉血栓栓塞的潜在风险。
患者接受VABYSMO注射后,最常见不良反应(发生率≥5%)是结膜出血(7%)。
此外,还有可能发生超敏反应,即患者对VABYSMO及药物的其他成分过敏,主要表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、红斑或重度眼内炎症,后果严重,因此发生超敏反应的患者,禁止使用VABYSMO注射剂。
注射剂
6mg(内含120mg/mL溶液0.05ml)
美国基因泰克
存在新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的成人患者。
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