摘要:在2023年CSCO大会中,北京大学朱军教授讲解了一些中国淋巴瘤流行病学及变化,主要包括如下:1、每年发病人数约为10.15万,发病率为5.56/10万,死亡人数为4.70万2、地域与城乡之间的差异明显3、男性发病和死亡率高于女性4、引入WHO2022版新分类2023年CSCO指南 中国淋巴瘤流行病学及变化在中国,不论是霍奇金淋巴瘤(HL)还是非霍奇金淋巴瘤(NHL),近十年的发病率显著升高,尤其
在2023年CSCO大会中,北京大学朱军教授讲解了一些中国淋巴瘤流行病学及变化,主要包括如下:
1、每年发病人数约为10.15万,发病率为5.56/10万,死亡人数为4.70万
2、地域与城乡之间的差异明显
3、男性发病和死亡率高于女性
4、引入WHO2022版新分类
在中国,不论是霍奇金淋巴瘤(HL)还是非霍奇金淋巴瘤(NHL),近十年的发病率显著升高,尤其是非霍奇金淋巴瘤,发病率升高了56.57%,死亡率也升高了10.86%,形势比较严峻,对于淋巴瘤的治疗也进入了如火如荼的阶段,本次大会讲解了淋巴瘤指南更新的要点,相信对于淋巴瘤的治疗有较大的帮助。那么,本次大会主要更新了那些地方呢?跟随小编一起来了解一下吧~
根据 POLARIX的研究数据,新型CD79b ADC药物Polatuzumab vedotin(Pola)与美罗华(利妥昔单抗)+环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(R-CHP)联用,可使患者无进展生存率提高27%,更新的指南推荐将Pola与R-CHP联用于弥漫大B淋巴瘤(DLBCL),并根据患者年龄调整的预后指标(aaIPI)评分进行分层治疗。
根据ZUMA-7的研究结果,对于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤,新增嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞用于治疗初次复发符合移植条件或者≥2次复发/进展的患者。
目前,滤泡性淋巴瘤(FL)1-3 a级别仍然是以CD20单抗联合化疗为主。依据GALLIUM的研究结果,新型抗CD20药物奥妥珠单抗联合化疗进入一线治疗序列中,在一线维持或者巩固治疗中奥妥珠单抗也被用于治疗选择。
对于反复发作或难治的滤泡性淋巴瘤(FL)患者,可考虑使用药物及CAR-T细胞疗法。除了新增加的来那度胺+奥妥珠单抗,还有两种PI3K抑制剂林普利塞和度维利塞已获得有条件批准;同时,基于RELIANCE的研究结果,增加了CAR-T细胞疗法作为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的二线及以上治疗方案。
对于初治无法进行自体造血干细胞移植的套细胞淋巴瘤(MCL)患者,建议联合 BTK抑制剂治疗,在诱导期建议使用 BR和伊布替尼,后续推荐使用伊布替尼和利妥昔单抗进行维持疗法。
在ACE-LY-004研究的基础上,对于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者,在伊布替尼治疗失败后,推荐使用新上市的新型BTK抑制剂,即阿可替尼(Akotinib),并将其列为 II类药物。
阿可替尼治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者,在为期一年的随访中,有67%的患者无进展生存,有87%的患者存活。
依据ECHELON-2的研究结果,维布妥昔单抗联合CHP治疗之前未接受过治疗的外周T细胞淋巴瘤患者客观缓解率达到了83%,完全缓解率达到了68%,五年无进展生存率为51.4%,五年总生存率达到了70.1%!基于这项研究结果,新增靶向CD30 抗体偶联药(ADC)维布妥昔单抗联合CHP方案作为除系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)以外的CD30阳性PTCL的一线治疗II级推荐。
针对复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者,增加PI3K抑制剂度维利塞、林普利塞、JAK2抑制剂芦可替尼 、用于ALK+ALCL的 ALK 抑制剂阿来替尼等药物,用于治疗适合移植和不适合移植的外周T细胞淋巴瘤患者。
ECHELON-1的研究结果显示,维布妥昔单抗联合AVD方案治疗之前未接受过治疗的霍奇金淋巴瘤患者,改善了2年的无进展生存期,并且也减少了肺毒性。根据这一结果,新增维布妥昔单抗联合AVD方案化疗用于初治进展期霍奇金淋巴瘤(HL)。
对于复发、难治的霍奇金淋巴瘤(HL), 自体干细胞移植(ASCT)治疗仍然是十分重要的。新增循证医学证据是一项167例难治/复发性霍奇金病人进行了回顾性分析,发现自体干细胞移植组的5年生存率、10年生存率比未接受自体干细胞移植组高11%和20%。
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