摘要:银屑病非激素外用药;罗氟司特乳膏,近四成患者;治疗成功;
银屑病俗称“牛皮癣”,是一种由免疫介导的复发性、慢性、炎症性皮肤疾病,患者往往会出现局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块。2017年,我国西南4省流行病学显示银屑病的患病率为0.5%,相较于1984年,其患病率翻了4倍。
银屑病虽不具有传染性,但可合并其他系统异常,特别是中、重度银屑病患者,其发生动脉粥样硬化性心血管疾病和代谢综合征的风险显著增加。目前,外用药物是绝大多数银屑病患者的首选治疗方法。
2022年,美国药监局(FDA)宣布罗氟司特乳膏(ZORYVE)在美国上市,可适用于12岁及以上斑块性银屑病(包括三叉神经区)患者的局部治疗。
罗氟司特乳膏不是激素类药物,区别于银屑病常用的糖皮质激素类外用药物,使用罗氟司特乳膏不会出现外用激素常见的不良反应,如骨质疏松、青光眼、血糖升高等。该药是一款磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,通过增加用药部位环腺苷酸(cAMP)的浓度,以抑制多种炎症细胞的炎症反应,外用时具有良好的抗炎作用。
在DERMIS-1 和 DERMIS-2临床试验中,研究人员探索了0.3%罗氟司特乳膏用于斑块状银屑病患者的临床疗效和安全性。两项试验的主要终点均为第8周时实现研究者总体评估(IGA)治疗成功的患者比例,即银屑病导致的皮损“清除”或“几乎清除”,且相较于基线时症状评分改善≥2(症状评分范围为0-4)。
在DERMIS-1试验中,42.4%接受0.3%罗氟司特乳膏治疗的患者达到主要终点,而安慰剂组仅有6.1%的患者达到主要终点,罗氟司特乳膏治疗组比安慰剂组高39.6%。安全性上,接受罗氟司特乳膏治疗的患者有25.2%发生治疗相关的不良反应,安慰剂组为23.5%,两组严重不良反应的发生率均为0.7%。
在DERMIS-2试验中,罗氟司特乳膏治疗组和安慰剂组达到主要终点的患者分别为37.5%和6.9%,罗氟司特乳膏治疗组比安慰剂组高28.9%。安全性上,接受罗氟司特乳膏治疗的患者有25.9%发生治疗相关的不良反应,该组中没有患者发生严重不良反应。安慰剂组治疗相关的不良反应发生率为18.4%,有0.7%的患者发生严重不良反应。
以上两项临床试验表明,相较于安慰剂,慢性斑块型银屑病患者使用0.3%的罗氟司特乳膏每日一次,持续治疗8周时,显著改善患者的临床症状,且安全性可耐受。DERMIS-1 和 DERMIS-2临床试验数据的公布,推动了罗氟司特乳膏的上市,这为广大银屑病患者提供了新的治疗选择。
在使用外用药物前,建议银屑病患者先用温热水洗去皮肤表面鳞屑,以便于药物更好地发挥作用。推荐每日使用一次罗氟司特乳膏,该药仅限于外用,需将其涂抹于患处并按摩使其完全吸收。除非用于手部治疗,否则用药后请洗手。该药不可在眼部或阴道内使用,哺乳期女性禁止将其涂抹于哺乳部位。
目前,罗氟司特乳膏尚未在中国上市,在国内药店和医院暂时买不到该药物,但患者可以通过海外医疗机构进行购买。规格为60g/支的罗氟司特乳膏,其价格比较高昂,售价约为12420元。我们期待罗氟司特乳膏早日被中国市场“收入囊中”,以造福国内银屑病患者。
【温馨提示】以上方法仅供参考,如果对所购药品的质量存在质疑,建议咨询专业医生或药师,或向相关部门举报。
乳膏剂
60g
美国Arcutis Biotherapeutics
ZORYVE适用于12岁及以上患者的斑块型银屑病(包括软骨间区域)的局部治疗。
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