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    Briumvi(乌妥昔单抗)的用法用量是什么?

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    田盛

    肿瘤内科

    摘要:(1)首次输注:静脉输注150mg(2)第二次输注:第一次输注后两周静脉输注450mg(3)后续输注:第一次输注后24周静脉输注450mg,此后每24周静脉输注一次(4)前两次输液结束后,观察患者至少一小时,除非在当前或之前的输液中观察到输液反应和/或过敏反应,否则可由医生决定对后续输液进行输液后监测

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    2023-09-04 17:22:23  发布

    Briumvi(乌妥昔单抗)的用法用量

    1、首次给药前的评估

    (1)乙型肝炎病毒筛查

    在使用BRIUMVI之前,进行乙型肝炎病毒(HBV)筛查

    ①经乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和抗HBV检测阳性证实的HBV活动性患者禁用BRIUMVI

    ②对于HBsAg阴性、乙型肝炎核心抗体[HBcAb+]阳性或HBV携带者[HBsAg+]的患者,在开始使用BRIUMVI治疗前和治疗期间,应咨询肝病专家

    (2)血清免疫球蛋白

    在使用BRIUMVI之前,进行定量血清免疫球蛋白检测,对于低血清免疫球蛋白的患者,在开始使用BRIUMVI治疗前,请咨询免疫学专家

    (3)疫苗接种

    不建议在治疗期间和停药后直至 B 细胞恢复之前接种减毒活疫苗或活疫苗,因此根据免疫指南,至少在 BRIUMVI 开始使用前 4 周接种活疫苗或减毒活疫苗,并尽可能至少在开始使用 BRIUMVI 前 2 周接种非活疫苗

    2、每次输液前的评估和预用药

    (1)感染的评估

    每次注射BRIUMVI前,确定是否存在活动性感染,如果是活动性感染,延迟BRIUMVI的输注,直到感染消退

    (2)推荐使用本品前用药

    ①每次BRIUMVI输注前约30分钟静脉给予100mg甲基强的松龙(或等效口服剂量或等效皮质类固醇),以减少输注反应的频率和严重程度

    ②在每次BRIUMVI输注前约30-60分钟口服或静脉给予抗组胺药(如苯海拉明),以进一步减少输注反应的频率和严重程度

    ③还可以考虑添加退烧药(例如,对乙酰氨基酚)

    (3)怀孕测试

    建议在每次输注BRIUMVI之前对具有生殖潜力的女性进行妊娠试验

    3、推荐剂量和剂量管理

    在经验丰富的医疗保健专业人员的密切监督下使用BRIUMVI,并获得适当的医疗支持,以管理严重反应,例如严重的输液反应

    (1)首次输注:静脉输注150mg

    (2)第二次输注:第一次输注后两周静脉输注450mg

    (3)后续输注:第一次输注后24周静脉输注450mg,此后每24周静脉输注一次

    (4)前两次输液结束后,观察患者至少一小时,除非在当前或之前的输液中观察到输液反应和/或过敏反应,否则可由医生决定对后续输液进行输液后监测

    表一:推荐剂量、输注速率和输注时间

    Briumvi(乌妥昔单抗)的用法用量是什么?(图1)

    1按照制备和给药中的制备说明,从输液袋中取出并丢弃所需体积的0.9%氯化钠注射液(USP)

    2如果输注中断或减慢,输注时间可能会延长

    3第一次输注后24周进行第一次后续输注

    4、延迟或错过的剂量

    如果错过了计划输注BRIUMVI,应尽快给予BRIUMVI,不要等到下一次预定的输注,重置输注计划,在错过输注24周后进行下一次连续输注,注射BRIUMVI必须至少间隔5个月

    5、输液反应引起的剂量调整

    对输液反应的剂量调整取决于严重程度

    (1)危及生命的输液反应

    如果出现危及生命或致残的输液反应迹象,立即停止输液并永久停用BRIUMVI,提供适当的支持性治疗

    (2)严重输液反应

    ①如有必要,立即中断输液并给予适当的支持治疗,只有在所有症状都消失后才能重新开始输液

    ②重新开始时,以输液反应开始时输液速率的一半开始,如果这个速率患者可以耐受,那么增加速率,如表1所示,这种速率的变化会增加输注的总持续时间,但不会增加总剂量

    (3)轻度至中度输液反应

    将输液速率降低到输液反应开始时速率的一半,并保持降低速率至少30分钟,如果降低的速率患者可以耐受,那么增加速率,如表1所示,这种速率的变化会增加输注的总持续时间,但不会增加总剂量

    6、准备和管理

    (1)制备

    ①仅用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释BRIUMVI

    ②BRIUMVI必须由卫生保健专业人员使用无菌技术制备,按如下方法配制输注溶液:

    1)BRIUMVI 应为无色至微黄色的透明至乳白色溶液,在溶液和容器允许的情况下,给药前应目测本品是否有颗粒物和变色,如果溶液变色或含有离散的外来颗粒物质,请勿使用

    ③第一次注射溶液的配制:

    1)用一瓶BRIUMVI (150mg / 6ml)制备首次输注(150mg)输注袋

    2)从 250 ml输液袋中抽出 6 ml 0.9% 氯化钠注射液,USP 并丢弃

    3)从瓶中取出6ml BRIUMVI溶液

    4)将6 mL (150 mg) BRIUMVI加入0.9%氯化钠注射液(USP)输液袋中

    ④第二次输液及后续输液溶液的配制:

    1)用三瓶(150 mg/ 6ml) BRIUMVI配制输液袋,用于第二次输注(450 mg)和后续输注(450 mg)

    2)从250 mL输液袋中取出18 mL 0.9%氯化钠注射液(USP)并丢弃

    3)从小瓶中取出18ml BRIUMVI溶液(6ml /瓶)

    4)向含有0.9%氯化钠注射液(USP)的输液袋中加入18 mL (450 mg) BRIUMVI

    将稀释后的溶液温和倒置混合,不要摇晃

    (2)输液给药

    ①开始静脉输注前,输注袋内的内容物应置于室温

    ②将稀释后的输液溶液通过专用管道输送

    ③未观察到BRIUMVI与聚氯乙烯(PVC)或聚烯烃(PO)袋和静脉(IV)给药装置之间的不兼容性

    7、配制输液液贮存说明

    ①立即使用配制好的输液液

    ②如果不立即使用稀释后的溶液,请在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏保存24小时,不要冷冻

    ③如果稀释后的溶液冷藏保存,在给药前(大约2小时)使其平衡至室温

    ④稀释后的溶液可在室温25°C(77°F)下额外保存8小时,其中包括平衡时间和输注时间,更多关于BRIUMVI的信息,点击免费在线咨询


    【温馨提示】以上方法仅供参考,如果对所购药品的质量存在质疑,建议咨询专业医生或药师,或向相关部门举报。

    注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师
    2023-09-04 17:22:23  更新
  • Briumvi(伊布昔单抗)基本信息

    处方药 Briumvi(伊布昔单抗)
    • 剂型:

      注射剂

    • 规格:

      150mg/6mL(25mg/mL)

    • 厂家:

      美国TG治疗公司

    • 适应症:

      适用于治疗成人复发性多发性硬化(ms),包括临床孤立综合征、复发性-缓解性疾病和活动性继发性进行性疾病