适用于成年和月经初潮后儿童女性，用于治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)，或用于减少复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发生率； 如果在治疗前获得真菌培养标本，则可以在未得知培养结果前进行抗真菌治疗，一旦明确培养结果，抗真菌治疗应作相应调整。
美国Scynexis 
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
日本武田
三唑类广谱抗菌药，治疗深部真菌感染疗效好，副作用小
美国辉瑞
预防巨细胞感染，造血干细胞移植24周后感染率仅为18％
美国默沙东
适用于预防18岁及以上患者在接受复发性艰难梭菌感染(CDI)的抗菌治疗后CDI的复发。
美国Seres Therapeutics
用法用量副作用 注意事项 适应症 药物相互作用 适应症
是一种三萜类抗真菌药物，适用于治疗患有外阴阴道念珠菌病(VVC)的成年和月经初潮后儿童女性。
用法用量
•成人和月经初潮后儿童女性的BREXAFEMME的推荐剂量为每日两次，每次300mg(2片150mg的药片),共一天，总治疗剂量为600mg。
•BREXAFEMME可与食物一起或不与食物一起服用。
•在开始治疗前，确认有生殖潜能的女性是否怀孕。
不良反应
最常见(≥ 2%)为腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐
禁忌
怀孕;
对ibrexafungerp过敏
贮存方法
在20°C至25°C(68°F至77°F)温度下。允许短暂暴露于15°C至30°C(59°F至86°F)(参见USP控制的室温)。
适用人群
成年和月经初潮后儿童女性。
药物相互作用
同时使用强效CYP3A抑制剂会增加ibrexafungerp的暴露。
减少BREXAFEMME剂量，同时使用一种强CYP3A抑制剂，一天两次，每次150mg。
同时使用强、中度CYP3A诱导剂可以显著减少ibrexafungerp的暴露。
避免将BREXAFEMME与强或中度CYP3A诱导剂同时给药。
有效期
24个月
剂型
片剂
生产厂家
美国Scynexis
成分
每粒药片含150mg ibrexafungerp(相当于189.5 mg柠檬酸ibrexafungerp)
性状
紫色、椭圆形、双凸形片剂
注意事项
胎儿毒性风险:根据动物研究，可能会对胎儿造成伤害。
告知有生殖潜力的女性在治疗期间使用有效避孕方法。
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