非小细胞肺癌

卡瑞利珠单抗作为免疫治疗药物，在霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、食管鳞癌及鼻咽癌等肿瘤治疗中效果显著，能激活免疫系统增强抗肿瘤反应，提升患者生存率与生活质量，随着研究推进，未来有望惠及更多癌种患者 。

泽妥珠单抗是靶向 HER2/HER3 的双特异性抗体药物，2024 年 12 月获 FDA 批准用于 NRG1 基因融合的 NSCLC 和 PDAC 患者。推荐剂量 750mg 每 2 周静脉输注一次，常见不良反应包括腹泻、输液反应等，孕妇禁用，育龄女性需避孕，使用时要监测心脏功能和超敏反应 。

老年肺癌患者面临治疗挑战，舒沃替尼作为靶向药，能抑制 EGFR 信号通路，临床研究显示其对老年患者疗效良好、副作用低。但老年患者个体差异大，需根据健康状况、肿瘤特征等进行个体化治疗，才能实现最佳治疗效果 。

舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌上，对延长患者生存期有良好疗效，虽存在皮疹等可控副作用，但多数患者用药后生活质量仍能得到保障。不过，其长期使用的适应性还需更多研究探索，未来有望为肺癌患者带来更优治疗方案 。

舒沃替尼是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌的靶向药，其经肝脏 CYP3A4 酶代谢，与 CYP3A4 抑制剂（如酮康唑）同服会升高血药浓度，增加毒性风险；与诱导剂（如圣约翰草）联用则降低疗效。患者用药时需告知医生所有使用药物，医生也应评估调整方案，保障治疗安全有效。

舒沃替尼是用于治疗 EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，能精准抑制突变型 EGFR，显著提升肿瘤缓解率与控制率。但使用时需警惕皮疹、腹泻等常见副作用，以及血液系统不良反应和严重过敏反应，用药期间需密切监测身体状况 。

肺癌 EGFR 外显子 20 插入突变患者曾缺有效疗法，我国自主研发的舒沃替尼打破困境。它不仅于 2023 年在国内获批上市，还纳入医保，提升用药可及性。2025 年获 FDA 优先审评资格，临床研究显示，其使 92.4% 患者肿瘤缩小，在不同突变亚型、人群中均疗效良好，展现 “同类潜在最佳” 实力，彰显我国创新药研发...

达克替尼耐药后并非无计可施，可通过基因检测明确突变类型，选择奥希替尼等针对性靶向药物，或尝试靶向联合化疗、免疫的联合治疗方案。同时，传统放化疗与参与临床试验也是重要选择，患者应结合自身情况，在专业指导下制定个体化治疗策略 。

达克替尼是治疗 EGFR 敏感突变非小细胞肺癌的口服靶向药，每日固定时间服用 45mg，可随餐或空腹，严重副作用需遵医嘱减量。用药期间要注意饮食禁忌，避免与特定药物、食物同服，做好皮疹、腹泻等副作用应对。同时定期监测复查，按要求避光低温保存药物，确保安全有效用药。

达克替尼作为第二代 EGFR - TKI，在肺癌治疗中表现出色，相比第一代吉非替尼显著延长中位无进展生存期，对多种 EGFR 突变类型及脑转移患者疗效佳，总体缓解率和疾病控制率高。虽有腹泻等常见副作用，但多数可耐受。不过，其价格高且医保覆盖不足，患者需综合自身情况谨慎选择。