本文为人解答了疑惑。
作为一种针对特定分子靶点的抗肿瘤药物,卡帕塞替尼在激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗中显示出显著疗效。其独特的药理机制为乳腺癌患者带来了新的希望。
深入解析作用机理
卡帕塞替尼通过干预PI3K/AKT/mTOR信号传导路径,有效抑制乳腺癌细胞的生长与分裂。这一信号途径在众多癌症,尤其是乳腺癌的发生和发展中扮演着关键角色。
阻断PI3K信号通路
在细胞生长、存活及代谢等生物学过程中,PI3K/AKT/mTOR信号通路发挥着至关重要的调节作用。在某些乳腺癌细胞中,该途径异常激活,导致细胞无序增殖。卡帕塞替尼通过精准抑制PI3K信号通路中的核心成分,切断了癌细胞的异常生长信号,从而有效抑制了乳腺癌细胞的增殖。
针对HR阳性乳腺癌的治疗
HR阳性乳腺癌是最常见的乳腺癌类型之一,其特征是表达雌激素受体和孕激素受体。这类乳腺癌对激素治疗通常较为敏感,但容易出现耐药性和复发。卡帕塞替尼的作用机制与HR阳性乳腺癌的生物学特性紧密相关,为其治疗提供了新的思路。
为HER2阴性乳腺癌提供新选择
HER2是一种在乳腺癌细胞中过度表达的蛋白,与癌细胞异常增殖密切相关。HER2阳性乳腺癌患者常采用靶向治疗,而HER2阴性乳腺癌患者则需寻求其他治疗手段。卡帕塞替尼适用于HER2阴性乳腺癌的治疗,为这部分患者带来了新的治疗选项。
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