本文为人解答了疑惑。
贝美替尼,点击查看药品详情
COLUMBUS试验验证了恩考芬尼联合贝美替尼在治疗BRAF V600E 或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者中的疗效,该试验共招募577位患者。该试验的主要终点是无进展生存期和客观缓解率。
试验结果显示:贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组中位无进展生存期(mPFS)为14.9个月,而维莫非尼组为7.3个月,联合组将无进展生存期(PFS)提高了两倍还要多;客观缓解率(ORR)为63% VS 40%;缓解持续时间(DOR)为16.6个月 VS 12.3个月。
由以上数据可知在黑色素瘤靶向治疗里,贝美替尼联合恩考芬尼组合具有一定优势。
注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师