本文为人解答了疑惑。
这是很多难治性白血病患者的共同疑问,答案很明确:普纳替尼已在国内上市,2024年9月9日已获国家药品监督管理局(NMPA)正式批准。
作为第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,普纳替尼早在2012年12月就已在美国首次获批,随后相继登陆欧盟等多个地区,为耐药或携带特殊突变的白血病患者提供了重要治疗选择。此次国内获批的适应症涵盖既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病(CML)、复发或难治性费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL),以及T315I突变阳性的相关白血病患者,精准填补了临床治疗空白。
目前患者可通过国内正规渠道获取,比如部分三甲医院药房或经授权的互联网医疗平台(如方舟平台)就能买到。需要注意的是,虽然该药已上市,但截至2025年12月尚未纳入医保,需全额自费。建议有用药需求的患者,携带完整病历及基因检测报告咨询主治医生,由医生评估适配性后开具处方,通过正规渠道购药以保障用药安全。
注:本文为原创文章禁止转载,侵权必究!仅供医护人员内部讨论,具体用药指引请咨询主治医师


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