肿瘤科

2024年11月28日，国家医保局公布了2024年国家医保药品目录调整情况，瑞普替尼通过谈判，成功进入新版医保目录。从2025年1月1日起，瑞普替尼正式纳入国家医保目录，适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

瑞普替尼​(Repotrectinib)的原研公司是Turning Point Therapeutics。2022年，百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)以约40亿美元收购了Turning Point，从而获得了瑞普替尼的权益。目前，瑞普替尼的全球开发和商业化由百时美施贵宝负责。

　阿伐替尼​(商品名：泰吉华®)的原研公司是Blueprint Medicines Corporation。该药物由Blueprint Medicines开发，是一款强效、高选择性的KIT和PDGFRα抑制剂，用于治疗特定类型的胃肠道间质瘤(GIST)和系统性肥大细胞增多症(SM)。

阿伐替尼不良反应有恶心(45%)、腹泻(26%)、呕吐(24%)、食欲下降(21%)、胃食管反流病等。

阿伐替尼是一种新型的靶向抗肿瘤药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。

专门用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变。

每日一次，每次300mg，口服给药。需在餐前1小时和餐后2小时空腹服用，以确保药物最佳吸收。

阿伐替尼(泰吉华®)的价格因规格和销售渠道不同有所差异。

阿伐替尼本品主要活性成份为阿伐替尼。化学名称：(S)-1-(4氟苯基)-1-(2-(4-(6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡咯[2.1-1[1.2,4]三嗪-4基)哌嗪基)嘧啶-5-基)-1-乙胺

阿伐替尼是一种用于治疗特定类型胃肠间质瘤的靶向药物，常见副作用贫血、恶心、呕吐、腹泻、记忆受损等。