适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗
德国拜耳 
适用于成年套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、慢性移植物抗宿主病等疾病患者的治疗
老挝卢修斯
抗肿瘤药物，用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等
美国Smithkline Beecham
治疗癌症患者,如霍奇金氏病或淋巴瘤,或乳腺癌、胎盘癌、肾癌、睾丸癌或血液癌。
瑞士Spirig HealthCare
存在携带神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合且无已知的获得性耐药突变、转移或手术切除可能导致严重疾病以及无满意的替代治疗或治疗后进展的成人肿瘤患者。
德国拜耳
用法用量副作用 注意事项 适应症 药物相互作用 通用名称：氯化镭[223Ra]注射液 radium-223 dichloride
药品规格：0.6毫升/瓶
生产企业：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗
适应证和用途
Xofigo是一种α粒子发射放射性治疗药物适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗
剂量和给药方法
Xofigo的给药方案是50 kBq (1.35 微居里)每kg体重，给予 4周间隔共6次注射。
剂型和规格
单次使用小瓶浓度1.000 kBq/mL(27微居里/mL)在参比日期有总放射性6.000 kBq/小瓶(162 微居里/小瓶)在参比日期
禁忌证
妊娠
警告和注意事项
骨髓抑制：治疗开始前和每剂量Xofigo前测量血计数。如治疗后6至8周内血液学值未恢复终止Xofigo。严密监视患者受损骨髓保留。在尽管支持医护措施仍经受危及生命并发症患者终止Xofigo。
不良反应
接受 Xofigo患者中最常见不良反应(≥ 10%)是恶心，腹泻，呕吐，和周围水肿。
Xofigo最常见实验室异常(≥ 10%)是贫血，淋巴细胞减少，白细胞减少，血小板减少，和中性粒细胞减少。
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