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    • 埃罗妥珠单抗(elotuzumab)

    埃罗妥珠单抗(elotuzumab)

    治疗多发性骨髓瘤的新型抗CS1单克隆抗体,缓解较高

    • 别名: 埃罗妥珠单抗,elotuzumab,Empliciti
    • 剂型: 注射剂
    • 规格:
    • 厂家:  美国施贵宝 美国施贵宝
    • 准批文号:
    • 有效期: 24个月
    • 上市时间: 2015年11月30日

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    • 药品说明
    • 用法用量
    • 副作用
    • 注意事项
    • 适应症
    • 药物相互作用
    • 常见问答
    • 相关新闻
    埃罗妥珠单抗(elotuzumab)的说明

    埃罗妥珠单抗是由美国百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)和艾伯维(AbbVie)两家公司共同研发的原研药物。于2015年11月30日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。

    目前尚未在我国批准上市。作为一种靶向SLAMF7的单克隆抗体药物,埃罗妥珠单抗用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤。

    埃罗妥珠单抗(elotuzumab)说明书概述

    埃罗妥珠单抗直接作用于浆细胞表面高表达的糖蛋白SLAMF7,可抑制细胞间的黏附作用,从而减弱基质细胞对骨髓瘤细胞的生长刺激作用,并通过自然杀伤细胞(NK细胞)直接激活免疫系统。

    药品称呼

    通用名:埃罗妥珠单抗

    商品名:Empliciti

    全部名称:埃罗妥珠单抗,elotuzumab,Empliciti

    禁忌

    对Empliciti没有禁忌证。但 Empliciti是联合来那度胺和地塞米松使用,因此在用药前需查看对来那度胺和地塞米松的禁忌症。

    贮藏

    存储在2°C至8°C(36°F-46°F)冰箱中,原始包装、避光保存,不要摇动,不要冻结。

    作用机制

    靶向信号淋巴细胞激活分子家族成员7(SLAMF7、 也称为 CS1、CD2 subset- 1、CRACC、CD319)是一种细胞表面糖蛋白,在骨髓瘤细胞中表达水平高,参与调节骨髓瘤细胞与骨髓基质细胞的相互黏附作用 。

    埃罗妥珠单抗是一种SLAMF7 单克隆抗体,具有双重作用机制。

    (1) 直接激活途径:经 SLAMF7 通路,直接作用于浆细胞表面高表达的糖蛋白SLAMF7, 可抑制细胞间的黏附作用,从而减弱基质细胞对骨髓瘤细胞的生长刺激作用,通过自然杀伤细胞直接激活免疫系统。

    (2)抗体依赖性细胞毒作用( antibodydependent cell- mediated cytotoxic,ADCC):埃罗妥珠单抗能够靶向结合MM细胞表面的SLAMF7,将这些恶性细胞进行标记,通过抗体依赖性作用提高自然杀伤细胞杀伤恶性细胞的活性。

    安全与疗效

    2010年进行的一项埃罗妥珠单抗Ⅱ期临床试验招募了73例年龄大于18岁的难治性MM患者,按照周期给药的方法考察与来那度胺(25 mg)和地塞米松(40 mg)合用时埃罗妥珠单抗的最佳剂量(10 mg·kg 或 20 mg·kg),结果表明埃罗妥珠单抗10mg·kg较20mg·kg治疗效果更佳,且不良反应发生率无显著差异。

    EmplicitiTM 的获批是基于随机、开放Ⅲ期ELOQUENT- 2 研究的数据。研究结果显示,与来那度胺 + 低剂量地塞米松联合疗法(Ld)相比,埃罗妥珠单抗 + 来那度 胺 + 地塞米松联合疗法(E- Ld)可显著延长复发/难治性 MM 患者的无进展生存期(progression free survival, PFS),中位PFS 为 14.9 个月 vs. 19.4 个月(P < 0.001),疾病进展或死亡风险显著降低30%。

    随访2年以上的数据显示,E- Ld 组一年无进展生存率为 68%(Ld组为 57%)、二年无进展生存率为41%(Ld 组为27%)。此外,与 Ld 组相比,E- Ld 组总缓解率( overall response rate, ORR)显著提高( 79% vs.66%, P < 0.001)。

    完整说明书详见:

      生产厂家

      美国施贵宝

      成分

      活性成分为埃罗妥珠单抗

      性状

      为白色或类白色冻干粉末

      适应症

      适用于联合来那度胺和地塞米松治疗曾接受过1-3线治疗的多发性骨髓瘤患者。

      用法用量

      推荐剂量为10mg/kg,前1-2疗程(28天为一疗程)为每周静脉给药一次,之后的疗程为2周给药一次。

      Empliciti给药当天,在Empliciti给药前的3-24小时,口服28mg地塞米松,并在Empliciti给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药;

      在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天,地塞米松口服给药40mg;

      每个疗程的第1-21天,来那度胺口服给药25mg。

      不良反应

      严重不良反应包括:输注反应、感染、第二原发恶性肿瘤、肝脏毒性、干扰完全缓解的测定。

      常见不良反应:模糊的视野、身体疼痛或疼痛、胸痛、畏寒、混乱、咳嗽或声音嘶哑、从躺着或坐着的位置突然起床时头晕,晕眩或头晕、耳塞、面部肿胀、发烧或发冷、头痛、荨麻疹,瘙痒或皮疹、嘶哑、刺激

      禁忌

      对Empliciti没有禁忌证。

      但 Empliciti是联合来那度胺和地塞米松使用,因此在用药前需查看对来那度胺和地塞米松的禁忌症。

      贮存方法

      存储在2°C至8°C(36°F-46°F)冰箱中,原始包装、避光保存,不要摇动,不要冻结。

      适用人群

      联合来那度胺和地塞米松治疗曾接受过1-3线治疗的多发性骨髓瘤患者

      有效期

      24个月

      剂型

      注射剂

      注意事项

      输注反应:Empliciti可能致输注反应。

      在多发性骨髓瘤随机化试验中用Empliciti与来那度胺和地塞米松治疗患者约10%报道输注反应。

      输注反应的所有报告是3级或以下。

      1%患者发生3级输注反应。

      一个输注反应最常见症状包括发热,畏寒,和高血压。

      输注期间也发生心动过缓和低血压。

      感染:密切监视患者感染的发生并及时治疗。

      第二原发恶性肿瘤:密切监视患者第二原发性恶性肿瘤的发生。

      肝脏毒性:对肝酶3级或更高停止Empliciti给药。

      当肝酶恢复正常值,可考虑继续治疗。

      干扰完全缓解的测定:Empliciti是一种人源化IgG κ(希文)单抗可被为内源性M-蛋白临床监视所用的血清蛋白电泳(SPEP)和免疫固定(IFE)分析检。

      这个干扰可能影响完全缓解和有IgG κ骨髓瘤蛋白患者中从完全缓解可能复发的测定。

    温馨提示:
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