血液科

作为第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，普纳替尼凭借对耐药突变的强效抑制作用，成为难治性白血病治疗的重要选择。本文结合临床研究数据与实践经验，详细阐述普纳替尼在不同类型白血病中的治疗效果，同时系统梳理服用过程中关于剂量管理、不良反应监测、生活方式调整等核心注意事项，为患者规范用药、保障治疗效果与安全性提供全面指引。

作为治疗耐药性白血病的关键第三代靶向药，普纳替尼于2024年9月在国内正式获批上市，填补了相关治疗领域的空白。截至2025年12月，该药尚未纳入国家医保目录，多数患者需全额自费，但少数地区已探索将其纳入地方医保，形成局部报销突破。本文将系统梳理普纳替尼的医保核心现状、地方报销试点情况，详解可衔接的补充保障措施，并展望其...

作为治疗耐药性白血病的关键靶向药，普纳替尼在发挥疗效的同时，也可能引发多种副作用，涵盖心血管、胃肠道、血液系统等多个领域。本文结合临床实践数据，系统梳理普纳替尼的常见与严重副作用类型及表现，针对性给出可操作的缓解方法，并明确用药期间的核心注意事项，帮助患者有效应对副作用困扰，保障治疗的安全性与连续性。

作为治疗耐药性白血病的关键靶向药，普纳替尼自2024年9月在国内获批上市后，其价格始终是患者关注的核心焦点。2025年，普纳替尼市场呈现原研药与仿制药价格差距悬殊的格局，国内原研药暂未纳入医保需全额自费，海外仿制药则成为经济条件有限患者的重要选择。本文将详细梳理2025年普纳替尼不同版本、不同规格的最新价格，分析影响价...

艾伏尼布作为全球首款获批的IDH1抑制剂，已在我国正式上市，主要用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。目前患者可通过国内医院药房、正规授权DTP药房、合规线上医药平台等渠道购买原研药，也可在医生指导下通过正规跨境医疗渠道选购海外仿制药。本文系统梳理艾伏尼布的各类正规购买渠道，明确不同渠道的优势与...

作为全球首个且国内唯一获批的IDH1抑制剂，艾伏尼布(商品名：拓舒沃)已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》，2026年1月1日起正式实施。本文梳理艾伏尼布国内外原研药及仿制药的最新价格体系，详解医保报销条件、比例及地域差异，同时给出患者购药的核心指引。此次医保纳入显著降低了患者用药负...

艾伏尼布作为治疗IDH1突变复发或难治性急性髓细胞白血病的核心靶向药物，具有疗效明确、针对性强的特点，但其在临床应用中也可能出现多种副作用。从临床数据来看，副作用以轻中度为主，多数可通过规范处理得到缓解，严重副作用发生率较低但需重点警惕。本文系统梳理艾伏尼布的常见与严重副作用类型，结合临床指南给出针对性处理方案，并明确...

艾伏尼布作为全球首个获批的异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)选择性抑制剂，是精准治疗IDH1突变血液肿瘤的核心药物，尤其对复发或难治性急性髓系白血病(AML)疗效显著。本文结合临床研究数据与临床应用实践，全面解析艾伏尼布的治疗效果及核心价值。

作为全球首款 IDH1 抑制剂，艾伏尼布 2025 年最新价格体系呈现明显分层，原研药与海外仿制药价差可达 3-8 倍。国内原研药(250mg×60 片)售价 3-4 万元 / 盒，未纳入国家医保，但部分地方惠民保可报销;老挝、孟加拉等国仿制药价格低至 4000-9000 元 / 盒，成为性价比之选。同时，该药与 CY...

恩西地平作为治疗IDH2突变复发或难治性急性髓系白血病(AML)的核心靶向药物，目前已在全球多个国家和地区获批上市，但尚未获得我国国家药品监督管理局(NMPA)批准，暂未在中国大陆上市，也未纳入医保目录。国内患者如需使用，可通过海外就医购药、正规海外医疗服务机构协助采购、跨境医药电商平台等合法渠道获取，其中海外仿制药因...