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    • 马瓦卡坦(Camzyos,Mavacamten)

    马瓦卡坦(Camzyos,Mavacamten)

    玛伐凯泰适用于治疗有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人。

    • 别名: 马瓦卡坦、玛伐凯泰、Camzyos、Mavacamten
    • 剂型: 胶囊剂
    • 规格:
    • 厂家:
    • 准批文号:
    • 有效期: 24个月
    • 上市时间: 2022年

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    • 药品说明
    • 用法用量
    • 副作用
    • 注意事项
    • 适应症
    • 药物相互作用
    • 常见问答
    • 相关新闻

    通用名:马瓦卡坦(Mavacamten)

    商品名:CAMZYOS

    适应靶点

    心脏肌球蛋白:通过选择性抑制心脏肌球蛋白活性,减少心肌收缩力。

    改善心肌收缩与舒张功能:降低左心室流出道梗阻,改善心脏充盈压。

    适应症和适应人群

    适应症:用于治疗症状性纽约心脏协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者,以改善功能能力和症状。

    适应人群:适用于成年患者,其左心室射血分数(LVEF)≥55%,且存在静息状态或诱发后的左心室流出道峰值梯度≥50 mmHg。

    规格与性状

    规格:胶囊剂,包含2.5 mg、5 mg、10 mg和15 mg四种规格。

    性状:

    2.5 mg:浅紫色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。

    5 mg:黄色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。

    10 mg:粉色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。

    15 mg:灰色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。

    主要成分

    活性成分:马瓦卡坦

    辅料:交联羧甲纤维素钠、羟丙甲纤维素、甘露醇等。

    用法用量

    初始剂量:推荐起始剂量为5 mg,每日一次,不受进食影响。

    剂量调整:根据患者临床状态和超声心动图评估结果进行剂量调整。允许的后续剂量为2.5 mg、5 mg、10 mg或15 mg,每日一次。最大推荐剂量为15 mg,每日一次。

    治疗中断:如果患者在治疗期间出现LVEF <50%或心力衰竭症状,需中断治疗。具体中断和重启方案需根据患者的具体情况制定。

    特殊人群

    肝功能不全:轻度(Child-Pugh A)至中度(Child-Pugh B)肝功能不全患者无需调整剂量,但需密切监测。

    肾功能不全:轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量,但需谨慎使用。

    不良反应

    1、常见不良反应(发生率>5%)

    神经系统:头晕(27%)、晕厥(6%)。

    其他:心力衰竭(可能表现为呼吸困难、腿部水肿、胸痛等)。

    2、严重不良反应

    心力衰竭:马瓦卡坦可能因收缩功能降低导致心力衰竭。治疗前及治疗期间需定期进行超声心动图评估LVEF,如LVEF <50%或出现心力衰竭症状,需中断治疗。

    注意事项

    心力衰竭风险:治疗期间需定期监测LVEF,如出现LVEF <50%或心力衰竭症状,需中断治疗。

    药物相互作用:避免与中度至强效CYP2C19抑制剂或强效CYP3A4抑制剂联用,以免增加心力衰竭风险。

    胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议育龄期女性在治疗期间及停药后4个月内采取有效避孕措施。

    CAMZYOS REMS计划:因心力衰竭风险,马瓦卡坦仅通过CAMZYOS REMS计划提供。患者需在该计划下接受治疗并遵循监测要求。

    特殊人群用药

    孕妇:基于动物实验数据,马瓦卡坦可能对胎儿造成伤害。建议育龄期女性在治疗前确认未怀孕,并在治疗期间及停药后4个月内采取有效避孕措施。

    哺乳期妇女:尚不明确马瓦卡坦是否会通过乳汁分泌。建议哺乳期妇女在治疗期间暂停哺乳。

    儿童:尚不明确马瓦卡坦在儿童患者中的安全性和有效性。

    老年人:65岁及以上老年患者的安全性和有效性与年轻患者相当,无需调整剂量。

    肝功能不全:轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量,但需密切监测。

    肾功能不全:轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量,但需谨慎使用。

    禁忌症


    马瓦卡坦(Mavacamten)在以下情况下禁用:

    1、与中等强度或强效的CYP2C19抑制剂,以及强效CYP3A4抑制剂联合使用。

    2、与中等强度或强效的CYP2C19诱导剂,以及中等强度或强效的CYP3A4诱导剂联合使用。

    药物相互作用

    CYP450抑制剂:与弱效CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂联用可能增加心力衰竭风险。如需联用,需降低马瓦卡坦剂量并增加监测频率。

    CYP450诱导剂:与中度至强效CYP2C19或CYP3A4诱导剂联用可能降低马瓦卡坦的疗效,需避免联用。

    其他药物:马瓦卡坦可能降低某些CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19底物的血药浓度,需密切监测。

    药物过量

    症状:可能包括LVEF降低、心力衰竭、低血压和心搏停止。

    处理:立即停用马瓦卡坦,采取医学支持措施维持血流动力学稳定,并监测左心室功能。如在服药后2小时内,可考虑使用活性炭(成人剂量50 g)。

    药代动力学

    吸收:口服生物利用度至少为85%,达峰时间(Tmax)为1至2小时。

    分布:血浆蛋白结合率为97%-98%。

    代谢:主要通过CYP2C19(74%)、CYP3A4(18%)和CYP2C9(8%)代谢。

    排泄:终末半衰期在CYP2C19正常代谢者中为6至9天,在CYP2C19不良代谢者中延长至23天。

    贮存方法

    温度:20°C至25°C(68°F至77°F),允许短期存放于15°C至30°C(59°F至86°F)。

    防护:原包装密封,避光防潮。

    研发公司

    Bristol-Myers Squibb Company(百时美施贵宝公司)