玛伐凯泰适用于治疗有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人。
通用名:马瓦卡坦(Mavacamten)
商品名:CAMZYOS
心脏肌球蛋白:通过选择性抑制心脏肌球蛋白活性,减少心肌收缩力。
改善心肌收缩与舒张功能:降低左心室流出道梗阻,改善心脏充盈压。
适应症:用于治疗症状性纽约心脏协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者,以改善功能能力和症状。
适应人群:适用于成年患者,其左心室射血分数(LVEF)≥55%,且存在静息状态或诱发后的左心室流出道峰值梯度≥50 mmHg。
规格:胶囊剂,包含2.5 mg、5 mg、10 mg和15 mg四种规格。
性状:
2.5 mg:浅紫色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。
5 mg:黄色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。
10 mg:粉色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。
15 mg:灰色胶囊帽,印有“Mava”和剂量标识。
活性成分:马瓦卡坦
剂量调整:根据患者临床状态和超声心动图评估结果进行剂量调整。允许的后续剂量为2.5 mg、5 mg、10 mg或15 mg,每日一次。最大推荐剂量为15 mg,每日一次。
治疗中断:如果患者在治疗期间出现LVEF <50%或心力衰竭症状,需中断治疗。具体中断和重启方案需根据患者的具体情况制定。
特殊人群
肝功能不全:轻度(Child-Pugh A)至中度(Child-Pugh B)肝功能不全患者无需调整剂量,但需密切监测。
肾功能不全:轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量,但需谨慎使用。
1、常见不良反应(发生率>5%)
神经系统:头晕(27%)、晕厥(6%)。
其他:心力衰竭(可能表现为呼吸困难、腿部水肿、胸痛等)。
2、严重不良反应
心力衰竭:马瓦卡坦可能因收缩功能降低导致心力衰竭。治疗前及治疗期间需定期进行超声心动图评估LVEF,如LVEF <50%或出现心力衰竭症状,需中断治疗。
心力衰竭风险:治疗期间需定期监测LVEF,如出现LVEF <50%或心力衰竭症状,需中断治疗。
药物相互作用:避免与中度至强效CYP2C19抑制剂或强效CYP3A4抑制剂联用,以免增加心力衰竭风险。
胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议育龄期女性在治疗期间及停药后4个月内采取有效避孕措施。
CAMZYOS REMS计划:因心力衰竭风险,马瓦卡坦仅通过CAMZYOS REMS计划提供。患者需在该计划下接受治疗并遵循监测要求。
孕妇:基于动物实验数据,马瓦卡坦可能对胎儿造成伤害。建议育龄期女性在治疗前确认未怀孕,并在治疗期间及停药后4个月内采取有效避孕措施。
哺乳期妇女:尚不明确马瓦卡坦是否会通过乳汁分泌。建议哺乳期妇女在治疗期间暂停哺乳。
儿童:尚不明确马瓦卡坦在儿童患者中的安全性和有效性。
老年人:65岁及以上老年患者的安全性和有效性与年轻患者相当,无需调整剂量。
肝功能不全:轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量,但需密切监测。
肾功能不全:轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量,但需谨慎使用。
马瓦卡坦(Mavacamten)在以下情况下禁用:
1、与中等强度或强效的CYP2C19抑制剂,以及强效CYP3A4抑制剂联合使用。
2、与中等强度或强效的CYP2C19诱导剂,以及中等强度或强效的CYP3A4诱导剂联合使用。
CYP450抑制剂:与弱效CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂联用可能增加心力衰竭风险。如需联用,需降低马瓦卡坦剂量并增加监测频率。
CYP450诱导剂:与中度至强效CYP2C19或CYP3A4诱导剂联用可能降低马瓦卡坦的疗效,需避免联用。
其他药物:马瓦卡坦可能降低某些CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19底物的血药浓度,需密切监测。
症状:可能包括LVEF降低、心力衰竭、低血压和心搏停止。
处理:立即停用马瓦卡坦,采取医学支持措施维持血流动力学稳定,并监测左心室功能。如在服药后2小时内,可考虑使用活性炭(成人剂量50 g)。
吸收:口服生物利用度至少为85%,达峰时间(Tmax)为1至2小时。
分布:血浆蛋白结合率为97%-98%。
代谢:主要通过CYP2C19(74%)、CYP3A4(18%)和CYP2C9(8%)代谢。
排泄:终末半衰期在CYP2C19正常代谢者中为6至9天,在CYP2C19不良代谢者中延长至23天。
温度:20°C至25°C(68°F至77°F),允许短期存放于15°C至30°C(59°F至86°F)。
防护:原包装密封,避光防潮。
Bristol-Myers Squibb Company(百时美施贵宝公司)