神经母细胞瘤

目前市场上售卖的贝组替凡只有原研药，并没有仿制药，因为仿制药的生产受到很多因素的约束，并不是有原研药后就能生产仿制药。

贝组替凡目前只在国外几个国家上市，并未在中国上市，因为我国对于药物审核严格，多种因素影响都可能导致贝组替凡不能在国内上市。以下为影响贝组替凡不能上市的主要因素：

贝组替凡治疗VHL综合症相关肿瘤总缓解率高达83%！

地妥昔单抗重组注射剂(Dinutuximab)与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-2 (IL-2)和13-顺维A酸(RA)联合用于治疗高危神经母细胞瘤儿童患者，这些患者对之前的一线多药多方式治疗至少有部分缓解。地妥昔单抗重组注射剂推荐剂量为17.5 mg/m2/d，静脉输注时间10 ~ 20小时...

地妥昔单抗重组注射剂(Dinutuximab)与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-2 (IL-2)和13-顺维A酸(RA)联合可用于治疗高危神经母细胞瘤儿童患者，这些患者对之前的一线多药多方式治疗至少有部分缓解。