乳腺癌

德喜曲妥珠单抗的获批认证上市情况2019年12月，美国FDA加速批准德喜曲妥珠单抗上市，用于既往接受过抗HER2治疗方案的HER2阳性不可切除或者转移性乳腺癌/既往接受过一线或二线化疗的HER2低表达(定义为IHC1+/IHC2+且ISH阴性)的不可切除或转移性乳腺癌患者的治疗。2020年3月，德喜曲妥珠单抗在日本上市...

依维莫司辅助治疗降低TSC患者50%癫痫频率

2022ESMO:阿贝西利+内分泌治疗乳腺癌生存期超5年

戈沙妥珠单抗国内上市,乳腺癌患者寿命比化疗长5.4个月;戈沙妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌，超四成患者缓解持续近9个月;中国药监局：戈沙妥珠单抗获批上市，中国乳腺癌患者治疗新选择

抗体偶联药|DS-8201、维迪西妥单抗治疗HER2阳性胃癌

2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已于6月4日-8日顺利召开，会议期间阿斯利康公布了DS-8201的多项研究结果，引发了大家的强烈关注，尤其是针对HER2低表达转移性乳腺癌的治疗突破。HER2一直是药物研究领域的一个热门靶点，目前已开发出多种能有效地靶向HER2癌症的新药。图源：Cancer.NetTrastu...

三阴性乳腺癌目前治疗形势三阴性乳腺癌 (TNBC) 复发率高，远处转移发生率高，总生存期 (OS) 差。紫杉烷和含蒽环类药物的化疗 (CT) 是目前三阴性乳腺癌的主要全身治疗选择，而含铂化疗在新辅助和转移背景中显示了可喜的结果。固有或获得性化疗耐药的早期出现很常见，是三阴性乳腺癌治疗的主要障碍。生物标志物研究发现了许多...

缓解率达53%，总生存率85% 截至2021年7月19日，在40名可以评估疗效的患者中，有21名患者获得了缓解(53%)。 在接受过至少一次病灶扫描的41名患者中，32名患者的肿瘤缩小(78%)，整体疾病控制率(DCR)为73%，中位缓解持续时间(DOR)为10.3个月，中位无进展生存期(PFS)为6.4个月。...

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)可联合卡铂可作为局晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗，用于不适合根治性手术或放疗的患者。本文结合临床试验介绍注射用白蛋白紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床疗效。

孕期； 哺乳期； 有生育潜力的女性和男性； 儿童患者； 老年患者 ； 肝损伤患者