乳腺癌

3月14日，罗氏高选择性PI3Kα抑制剂伊那利塞获中国NMPA批准，联合哌柏西利和氟维司群治疗特定乳腺癌患者。它是国内首款第三代该类药物，以独特双重机制实现精准治疗，较同类药疗效更佳、安全性更好。其9个月快速获批彰显“中国速度”，将推动乳腺癌治疗迈向精准时代，加速“慢病化管理”目标实现 。

局部晚期乳腺癌指肿瘤较大、侵犯周围组织或淋巴结转移但未远处转移的阶段，治疗难度大，PIK3CA 突变患者还易耐药。伊那利塞作为第三代高选择性 PI3Kα 抑制剂，通过独特机制联合用药，显著延长患者生存期，降低疾病进展风险，安全性良好，为患者带来新希望。

玻玛西林是用于治疗 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌的 CDK4/6 抑制剂，成人推荐剂量每日两次、每次 150 毫克与食同服，存在过敏、妊娠等多种用药禁忌。多项研究证实其联合用药疗效显著，用药期间需定期验血监测，及时处理异常 。

玻玛西林用于治疗特定类型乳腺癌时，可能引发关节痛、身体痒等症状。关节痛可能因药物直接作用、免疫反应等引起，身体痒多由过敏或免疫异常激活导致。处理上，关节痛可通过休息、热敷、药物镇痛等缓解；身体痒需做好皮肤护理、抗过敏治疗，必要时调整用药。用药出现不适，应及时遵医嘱处理。

玻玛西林是 CDK4/6 抑制剂，用于治疗 HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌。早期乳腺癌中，与内分泌疗法联用可延长无侵袭性疾病生存期、降低复发风险；晚期乳腺癌治疗时，联合内分泌疗法能显著延长无进展生存期、提高客观缓解率。使用时需关注腹泻、中性粒细胞减少等副作用及相关注意事项，具体疗效因个体和疾病阶段而异。

玻玛西林是细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂，用于激素受体阳性、HER2 阴性的转移性乳腺癌，常与内分泌治疗联用。口服，每日两次，推荐初始剂量每日 150 毫克，依个体情况调整。用药时定期监测血液学指标，关注腹泻、疲劳等副作用，按医嘱规范用药可提高疗效、降低风险。

玻玛西林作为选择性 CDK4/6 抑制剂，通过阻断癌细胞增殖周期，精准抑制激素受体阳性乳腺癌生长。临床证实其联合内分泌治疗可显著延长患者无进展生存期，且相比化疗更能提升生活质量。尽管存在腹泻等不良反应，但通过科学管理可控。未来，其联合治疗及耐药机制研究将为乳腺癌治疗带来更多突破。

阿斯利康卡匹色替片作为全球首个上市的 AKT 抑制剂，获批用于特定乳腺癌治疗，凭借良好临床数据展现出市场潜力，2024 年销售额达 4.3 亿美元。然而，AKT 抑制剂开发整体挫折不断，众多产品在临床阶段失败，除已上市的卡匹色替片外，afuresertib 开发进度相对较快但也面临困境，该领域未来发展仍充满挑战与不确定...

艾拉司群是首个口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），通过降低 ERα 数量抑制肿瘤增殖。EMERALD 研究显示，其对 ESR1 突变患者显著延长中位无进展生存（降低 45% 进展 / 死亡风险），全人群亦降低 30% 风险，且口服便捷、安全性良好，目前国内未上市及纳入医保，为 ER+/HER2 - 转移性乳腺癌内分...

艾拉司群是口服选择性雌激素受体降解剂，用于 ER+/HER2 - 晚期乳腺癌（尤其 ESR1 突变或内分泌治疗进展者），推荐剂量 345mg 每日一次与食物同服，中重度肝功能损害需调整或禁用，常见副作用轻，需监测血脂、肝功能并注意避孕。