乳腺癌

实验组的中位无进展生存期（PFS）为7.8，对照组为5.6，二者的危险比为0.54（0.42,0.71）；实验组的中位总生存期（OS）为21.9，比对照组的OS高4.5个月；实验组的客观缓解率（OS）为40.6（35.3,46.0），是对照组的两倍有余。

接受图卡替尼治疗的患者最常见的不良反应（≥20%）为腹泻、掌跖红细胞感觉障碍综合征、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口炎、食欲减退、腹痛、头痛、贫血和皮疹。

推荐剂量 图卡替尼的推荐剂量为300mg，每日两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨合用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性为止。建议患者整片吞咽图卡替尼片剂，吞咽前不要咀嚼、压碎或撕开。如果药片破损、破裂或其他方面不完整，建议患者不要摄入。建议患者每天在伴随或不伴随食物服用图卡替尼，且时间间隔相同大约12个小时。 如果患...