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托莫西汀（择思达）用于治疗儿童和青少年多动症，已纳入医保，医保中标价 9 - 40 美元，报销后费用更低，但价格会随市场变化。体重不足 70 公斤儿童和青少年起始 0.5mg/kg，目标 1.2mg/kg；超 70 公斤者起始 40mg，目标 80mg，最大 100mg。常见消化不良等不良反应，严重时如面部肿胀需就医，...

托莫西汀（商品名择思达）用于治疗儿童及青少年ADHD，现已纳入医保乙类目录，各地报销比例50% - 70%。其医保准入，减轻了患者家庭经济负担，提升ADHD患者治疗可及性，推动医疗公平，助力改善患者生活质量 。

托莫西汀是治疗ADHD的重要药物，能改善症状，且副作用可控，虽效果弱于神经兴奋剂，但对共病患者友好。其用法用量因体重等因素而异，特殊人群需调整剂量。药物常见副作用多为短期，家长应正确认识，在医生指导下积极应对，让药物治疗发挥更大益处。

哌甲酯与托莫西汀均为儿童ADHD一线治疗药。哌甲酯通过增强NE和DA系统功能，快速显著改善核心症状，适用于重症、需速控病情且无物质滥用史者，但需严格监管；托莫西汀作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂，疗效稳定、起效慢，适用于长期治疗、有物质滥用风险或共病焦虑者，需警惕情绪副作用。临床需结合患者多方面情况制定方案 。

多动症儿童常伴学习困难或特定学习障碍。前者多因多动症核心症状引发，成绩易波动；后者与大脑发育异常、遗传有关，涵盖阅读、计算等技能障碍。两种情况都会致孩子厌学。治疗需药物、心理、特殊教育等综合干预，借此帮助多动症儿童改善学习状况 。

阿普昔腾坦是新型口服降压药，目前有原研药和仿制药。原研药由瑞士Idorsia与强生联合生产，尚未在中国上市，价格不明；老挝卢修斯生产的仿制药较常见，价格约355 - 700美元/盒（12.5mg×30片），其售价受多种因素影响。辨别真伪可检查包装标签，正品包装完好、信息清晰，片剂为黄至橙色圆形薄膜衣片且有“AN”凹刻，...

阿普昔腾坦能有效控制高血压，服用推荐剂量 12.5mg / 日、整片吞服。孕妇禁用，育龄女性需避孕；治疗前及期间要监测肝功能、血红蛋白。其或致液体潴留、影响男性生育，与特定药物联用时会相互作用。过量透析可能无效。经研究验证，阿普昔腾坦降压持续且耐受良好。

阿普昔腾坦是新型内皮素受体拮抗剂，用于治疗难治性高血压、肺动脉高压及心血管疾病相关高血压。它通过阻断内皮素受体降压，对常规药物无效患者效果尤佳。但用药可能引发水肿、头痛等副作用，需留意监测。若药效减弱，可联合或更换治疗方案 。

阿普昔腾坦是新型双重内皮素A/B受体拮抗剂，降压持久、耐受性好。常见副作用为水肿/液体潴留和贫血，有肝毒性风险，具致畸性。用药前需测肝功能，育龄女性要避孕。本文仅供参考，不适请线下就医。

高血压全球肆虐，部分患者饱受难治性高血压困扰。阿普昔腾坦作为内皮素受体拮抗剂，能阻断 ET - 1 与受体结合，降低血压。PRECISION 研究证实，它降压效果持久，还可减少蛋白尿，且适合与其他药物联用。不过，肝肾功能不全、孕妇等人群用药需谨慎，使用时要警惕药物相互作用和不良反应。阿普昔腾坦为难治性高血压治疗带来新选...